Bystolic 70

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bradycardie sévère, coeur bloc B), l'hypersensibilité à tout composant de ce produit. AVERTISSEMENTS / PRECAUTIONS d'exacerbation grave de l'angine de poitrine, infarctus du myocarde et les arythmies ventriculaires rapportés chez des patients atteints de maladie coronarienne (CAD) après l'arrêt brutal cône sur 1-2 semaines si possible. Redémarrez le traitement sans délai, au moins temporairement, si l'angine se détériore ou insuffisance coronarienne aiguë. Attention patients sans CAD manifeste contre l'interruption ou l'arrêt brusque du traitement. Éviter la maladie bronchospastic. Le traitement doit généralement être poursuivi pendant toute la période périopératoire. Si le traitement doit être poursuivi périopératoire, suivre de près lorsque les agents anesthésiques qui dépriment la fonction myocardique (par exemple, l'éther, cyclopropane, trichloréthylène) sont utilisés. Si le traitement est retirée avant une intervention chirurgicale majeure, altération de la capacité du cœur à répondre aux réflexes stimuli adrénergiques peuvent augmenter les risques de l'anesthésie générale et les procédures chirurgicales difficulté à rétablir et à maintenir du rythme cardiaque rapporté. Peut masquer les symptômes d'hypoglycémie / hyperthyroïdie, en particulier tachycardie retrait brusque peut être suivie d'une exacerbation des symptômes de l'hyperthyroïdie ou peut précipiter une tempête de la thyroïde. Peut précipiter / aggraver les symptômes de l'insuffisance artérielle avec la maladie vasculaire périphérique (PVD). Les patients ayant des antécédents de réactions anaphylactiques sévères à divers allergènes peuvent être plus réactifs pour diagnostic défi répété accidentelle / / thérapeutique peut être insensible aux doses habituelles d'épinéphrine. Initier un bêtabloquant chez les patients ayant connu / présumé phéochromocytome. EFFETS INDÉSIRABLES Maux de tête, la fatigue, des étourdissements, de la diarrhée, des nausées. INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES Éviter avec d'autres ECG du moniteur et BP. GROSSESSE ET ALLAITEMENT Catégorie C, pas pour une utilisation dans les soins infirmiers. MÉCANISME D'ACTION sélective n'a pas été établie. Les facteurs possibles incluent HR et contractilité myocardique, diminution de débit sympathique tonique diminué à la périphérie des centres vasomoteurs cérébraux, la suppression de l'activité de la rénine, la vasodilatation, et une diminution de la résistance vasculaire périphérique. PHARMACOCINÉTIQUE Absorption: T max 1,5-4 heures. Distribution: La liaison aux protéines plasmatiques (98, albumine). Métabolisme: glucuronidation, N-désalkylation, et l'oxydation par CYP2D6. Elimination: Urine (38, métaboliseurs EM), (67, métaboliseurs pauvres PM) fèces (44, EM), (13, PM) T 1/2 12 heures (EM), 19 heures (PM). ÉVALUATION Évaluer pour la CAO, la maladie bronchospastic, le diabète sucré, l'hypoglycémie, hyperthyroïdie, PVD, phéochromocytome, insuffisance hépatique / rénale, grossesse / état de soins infirmiers, d'autres conditions où le traitement est contre-indiqué ou mis en garde, et les interactions médicamenteuses possibles. SURVEILLANCE Moniteur pour la précipitation / aggravation de l'insuffisance artérielle, l'hypersensibilité, et d'autres effets indésirables. Surveiller l'ECG, BP, et le taux de glucose sérique.