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Le système transdermique sélégiline (Emsam) Dr. Jessen est directeur de l'information médicale de Bristol-Myers Squibb à Plainsboro, New Jersey. Dr. Kovalick est directeur du Global Medical Writing chez Amgen. Dr. Azzaro est président de l'AJA PharmaServices à Tarpon Springs, Californie. Prévisions drogues est une chronique régulière coordonné par Alan Caspi, PhD, PharmD, MBA, Président de Caspi Associates à New York, New York, Copyright 2008, MediMedia USA, Inc. Cet article a été cité par d'autres articles dans PMC. Résumé Bien que les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) à un moment représentaient la base du traitement pour un trouble dépressif majeur (MDD), le risque de réactions hypertensives aiguës suite à l'ingestion d'aliments riches en tyramine et de la nécessité de limiter la tyramine alimentaire représentent un obstacle à la leur utilisation. Dans cet article, nous présentons un aperçu de l'efficacité et l'innocuité d'une formulation transdermique de la sélégiline IMAO pour le traitement de TMD. L'administration transdermique de la sélégiline à la dose efficace de 6 mg toutes les 24 heures élimine la nécessité d'une alimentation en tyramine restriction. Nous mettons l'accent sur les interactions et les contre de drugdrug potentiels devrait être utile aux prescripteurs de conseiller les patients souffrant de TDM. INTRODUCTION Malgré la grande disponibilité de thérapies cliniquement efficaces pour la dépression, jusqu'à 50 des patients qui commencent le traitement ne répondent pas à lui, et jusqu'à 30 n'obtenir des avantages d'une gamme de schémas thérapeutiques. 1 Compte tenu de leur efficacité établie, la sécurité et l'utilisation clinique généralisée, les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) par voie orale ont été le pilier de la thérapie trouble dépressif majeur (MDD) au cours des années 1950. Cependant, les rapports d'événements indésirables graves, y compris les réactions hypertensives aiguës après l'ingestion d'aliments riches en tyramine comme le fromage vieilli, 2 et la nécessité subséquente de limiter l'apport alimentaire de tyramine avec la thérapie IMAO conduit à une diminution de l'utilisation de ces agents. En dépit de ces obstacles, de nombreux psychiatres pensent que les IMAO sont actuellement sous-utilisées dans la pratique clinique, 3. 4 particulièrement compte tenu de leur efficacité prouvée dans la dépression atypique, 5 17 et la dépression bipolaire. 14. 18. 19 En conséquence, des efforts considérables ont été faits pour développer un antidépresseur IMAO qui peut surmonter ces limitations. Transdermiques sélégiline (Emsam, Somerset / Bristol-Myers Squibb) est la première option thérapeutique de son genre à être approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement de TMD. Étant donné le rôle principal des pharmaciens et des médecins à conseiller les patients sur l'utilisation de médicaments concomitants, nous présentons l'efficacité, la sécurité, les interactions potentielles, et les contre-indications du système sélégiline transdermique (STS). UN SYSTÈME DE LIVRAISON NOVEL Le STS dispose d'un système de livraison unique qui a été conçu pour surmonter les limitations associées à IMAO orale, en particulier celles qui ont trait à des contraintes alimentaires. La monoamine-oxydase (MAO) dans le tractus gastro-intestinal (GI) (principalement l'iso-enzyme MAO-A) est une enzyme clé dans le métabolisme de la tyramine. Lors de la MAO-A dans le tractus gastro-intestinal est suffisamment inhibée, la tyramine ne peut pas être métabolisé il entre dans la circulation systémique, ce qui entraîne une élévation de la pression artérielle et conduisant potentiellement à une crise d'hypertension. 2. 20 Les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de la STS permettent l'inhibition de la MAO-A et MAO-B dans le système nerveux central (SNC), tout en limitant l'inhibition de la MAO-A dans la muqueuse intestinale et le foie. A la dose de sélégiline efficace de 6 mg toutes les 24 heures, l'application des systèmes dermique permet ciblé l'inhibition de la MAO enzymes dans le SNC sans augmenter de façon significative la sensibilité à la tyramine alimentaire, éliminant ainsi la nécessité de modifications du régime alimentaire des aliments contenant de la tyramine à cette dose. 21 EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ Efficacité L'efficacité et la tolérabilité de la STS à une dose de 6 mg toutes les 24 heures en CDEM a été démontrée dans plusieurs essais cliniques à court terme et à long terme contre placebo. Il a également été évaluée dans une étude dose flexible. Bodkin et Amsterdam 22 Dans un court terme, étude randomisée, en double aveugle de six endpoint weekss, les STS ont montré une efficacité significativement supérieure, par rapport au placebo, selon: le 17-item Hamilton Rating Scale for Depression (HAM-D-17 ) (P 0,01). le 28 point HAM-D Scale (P 0,004). Montgomery P 0,005). Des réductions plus importantes dans les scores moyens se sont produits dès la première semaine de traitement STS, par rapport au placebo. 22 En outre, beaucoup plus STS patients ont obtenu une réduction de 50 ou plus dans les deux totaux HAM-D-17 scores (37,5 vs 22,7 P 0,04) et HAM-D-28 scores (37,5 vs 22,7 P 0,03) à l'étude P 0,04). L'efficacité a également été évaluée avec l'impression clinique globale (CGI) Gravité des mesures de maladie et d'amélioration. Une plus grande amélioration globale a été observée avec les STS qu'avec le placebo (42 contre 27 P 0,03). Feiger et al. 23 Dans un second, à court terme, l'étude de huit semaines (n 265), les patients souffrant de dépression modérée à sévère ont reçu une dose de STS souple de 6 à 12 mg / 24 heures ou un placebo une fois par jour, sans aucune restriction de tyramine alimentaires. Les patients recevant les STS ont connu des réductions plus importantes au point final (huit semaines) dans: HAM-D-28 scores (STS de base 28,3 P 0,03). MADRS scores (STS de base 29,3 P 0,02). Inventaire pour dépressives symptomatologie autonomes nominale scores (STS base 37,3 P 0,03), par rapport au placebo. Dans cette étude, les patients recevant les STS ont également montré des améliorations significatives par rapport au départ, par rapport au placebo, pour le résultat secondaire de HAM-D Bech-6 scores (représentant les symptômes dépressifs de base) (STS référence 12.4 P 0,01). Amsterdam 24 Dans une autre étude à court terme, 289 patients ont reçu soit la STS 6 mg / 24 heures (n 145) ou un placebo (n 144) une fois par jour pendant huit semaines. Les patients n'a pas besoin de suivre un régime alimentaire de tyramine restreint. A l'étude P 0,06). Amsterdam et Bodkin 25 Dans un long terme, en double aveugle, étude de prévention des rechutes contrôlée par placebo, 322 patients qui avaient répondu à 10 semaines de l'étiquette ouverte STS 6 mg / 24 heures ont été choisis au hasard pour recevoir soit transdermique sélégiline 6 mg / 24 heures ou un placebo une fois par jour pour un maximum de 52 semaines. Aucune restriction de tyramine alimentaires étaient nécessaires. Relapse a été défini comme répondant à ces critères lors de deux visites consécutives: une HAM-D-17 score de 14 ou plus un score de CGI de 3 ou plus avec une augmentation de deux points par rapport aux critères de score de base pour CDEM, tel que défini dans le diagnostique et statistique Manuel des troubles mentaux (DSM-IV) à la semaine 26, beaucoup moins de STS-patients traités (16,8) que chez les patients traités par placebo (29,4) a connu une rechute (P 0,005). STS efficacité a été maintenue tout au long de l'étude, avec beaucoup moins de STS patients souffrant de rechute à la semaine 52 (17), par rapport aux patients sous placebo (30,7 P 0,003). Les patients ayant terminé l'étude ont également connu beaucoup plus long à la rechute de plus de 52 semaines, par rapport à ceux recevant le placebo (P 0,005). Innocuité et tolérabilité du STS Patch Dans les aigus 22 24 et à long terme 25 études déjà décrites, transdermique sélégiline a été bien toléré, et il n'y avait pas de différences significatives dans les taux de sevrage de traitement entre les STS et les groupes placebo. Les événements indésirables les plus fréquents qui se sont produits avec l'utilisation de STS à long terme inclus réactions site d'application, l'infection, l'insomnie et les maux de tête. 25 Le taux d'événements indésirables avec les STS d'occurrence était similaire à celle observée chez les patients sous placebo, sauf pour des réactions au site d'application. Dans une étude de 52 semaines, 25 une tendance vers une augmentation de l'incidence de l'insomnie chez les patients STS-traités a également été observée. réactions Application-site, qui consistait généralement d'intensité légère à modérée des démangeaisons, des rougeurs et de l'enflure, étaient les événements indésirables les plus problématiques associées à STS patches. Cependant, ces réactions étaient généralement transitoires, de courte durée, et légère à modérée en intensité, et ils généralement résolus en quelques heures après le retrait du patch. Le patch ne doit pas être appliqué sur une surface de la peau qui est irritée, brisée, meurtrie, ou calleuses, et un nouveau site d'application doit être choisi pour chaque nouveau patch pour éviter une réaction au niveau du site. Des cas d'irritation persistante devraient être référés à un médecin. Aucun cas de crise hypertensive ont été rapportés dans l'un des essais cliniques contrôlés. APPLICATIONS CLINIQUES: RÉPONDRE AUX BESOINS NON SATISFAITS Pour le nombre de patients souffrant de dépression, y compris ceux qui ne répondent pas de manière adéquate, ou qui ne tolèrent pas, un traitement antidépresseur existant, d'autres options sont nécessaires. Les données cliniques concernant le patch STS démontre à la fois sa sécurité aiguë et à long terme et l'efficacité chez les patients souffrant de TDM. En particulier, comme le premier antidépresseur disponible pour l'administration transdermique, STS offre les avantages d'un IMAO efficace sans la nécessité de modifications du régime alimentaire à la dose efficace la plus faible (6 mg / 24 heures). La STS peut donc offrir une option thérapeutique alternative prometteuse pour les patients avec seulement une réponse partielle ou non à un traitement initial CDEM. Bien que les STS offre plusieurs avantages par rapport aux IMAO orale (à savoir d'une interaction minimale avec tyramine alimentaire et peut-être un début d'action plus rapide thérapeutique), des études supplémentaires sont nécessaires afin d'évaluer davantage cette population et leur réactivité au système. CONSIDERATIONS PRATIQUES patches Dosage STS sont disponibles en trois doses: 6, 9, et 12 mg toutes les 24 heures. Aucune des modifications diététiques sont nécessaires aux doses de départ et cibles recommandées pour le 6 mg / 24 heures régime. doses de STS supérieur de 9 et 12 mg / 24 heures sont également efficaces, mais les études ne sont pas conçus pour évaluer une meilleure efficacité à des doses plus élevées. Sur la base des données plus limitées disponibles pour les doses de 9 et 12 mg / 24 heures, les effets alimentaires ne peuvent pas être exclues par conséquent, les patients recevant ces doses doivent suivre les modifications alimentaires qui comprennent la prévention de la tyramine des aliments riches et les boissons pendant le traitement et jusqu'à deux semaines après le traitement a été achevé. Des modifications alimentaires devraient également être suivis pendant deux semaines après une réduction de la dose à 6 mg / 24 heures. 26 Aucune adaptation de la dose est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique légère à modérée. La dose quotidienne recommandée chez les patients âgés (65 ans et plus) est de 6 mg / 24 heures une surveillance attentive de ces patients est nécessaire si la dose est augmentée davantage. 26 Appliquer le patch Patch Le STS doit être appliqué toutes les 24 heures, et il doit être changé en même temps chaque jour. Les patients doivent retirer l'ancien patch avant d'appliquer une nouvelle. Le patch est appliqué à la peau lisse et sec sur la partie supérieure du thorax patients ou à l'arrière (en dessous du cou et au-dessus de la taille), la cuisse ou à la surface externe du bras supérieur. Un nouveau site doit être choisi chaque fois que le patch est changé. Le site d'application doit être exempt de tissu poilue, huileux, irrité, ou cassé, et le patch ne doit pas être placé là où les vêtements des patients est serré, parce que cela peut causer le patch pour être déteint. INTERACTIONS DRUGDRUG ET CONTRE-INDICATIONS Malgré l'utilisation répandue des IMAO au cours des 50 dernières années, leurs interactions pharmacocinétiques ont pas encore complètement élucidé. 27. 28 Le potentiel d'interactions entre les STS et de l'alcool, l'alprazolam (Xanax, Pfizer), l'ibuprofène, lévothyroxine (Synthroid, Abbott), olanzapine (Zyprexa, Lilly), et la warfarine (Coumadin, Bristol-Myers Squibb) ont fait l'objet de plusieurs études, dont aucune n'a confirmé un profil pharmacocinétique modifié de l'une sélégiline ou l'agent de test. Cependant, le potentiel d'interactions drugdrug a été identifié avec la carbamazépine (Tegretol, Novartis) et certains agents sympathomimétiques. Comme avec d'autres IMAO, ces agents sont contre-indiqués chez les patients utilisant les STS (tableau 1). 26 médicaments contre-indiqués pour les patients à l'aide du système carbamazépine Selegiline transdermiques peuvent provoquer une diminution de l'exposition au médicament, bien que légèrement augmenté les niveaux de sélégiline et de ses métabolites ont été observés après une seule application de la STS à 6 mg / 24 heures chez les sujets qui avaient reçu la carbamazépine 400 mg / jour pendant 14 jours. 26 La pertinence clinique de ces résultats est inconnue. Pour les agents sympathomimétiques, les études pharmacocinétiques ont montré que donner les STS à une dose de 6 mg / 24 heures avec la phénylpropanolamine (PPA) 25 mg toutes les quatre heures pendant 24 heures ne modifie pas la pharmacocinétique de la PPA. Cependant, il y avait une incidence plus élevée d'importantes élévations de pression artérielle avec les STS ainsi qu'avec PPA PPA seul, suggérant une possible interaction pharmacodynamique. 26 Donner la STS à une dose de 6 mg / 24 heures pendant 10 jours avec la pseudoéphédrine (60 mg trois fois par jour) n'a pas affecté les propriétés pharmacocinétiques de la pseudoéphédrine. 26 Comme avec d'autres IMAO, les STS ne doit pas être administré avec des produits froids ou préparations amaigrissantes qui contiennent des vasoconstricteurs, y compris l'amphétamine et d'autres agents sympathomimétiques (voir le tableau 1). D'autres médicaments sont également contre-indiqués avec les STS, tels que: les inhibiteurs de recapture de la sérotonine (ISRS). les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la noradrénaline (IRSN). moût St. Johns. mépéridine (Demerol, Sanofi-Synthelabo). agents analgésiques: tramadol (Ultram, PriCara), méthadone (Dolophine, Roxane), et propoxyphène (Darvon, AAIPharma / Xanodyne). préparations froides ou la toux contenant du dextrométhorphane. sélégiline orale et d'autres IMAO ne doivent pas être utilisés en association avec les STS (voir le tableau 1). Contre-indications avec d'autres anti-dépresseurs sont en grande partie liés à la toxicité du SNC (), qui a été rapporté dans les études de cas. 29 Serotonin toxicité est caractérisée par une excitation neuromusculaire (hyperréflexie, myoclonies, rigidité), la stimulation autonome (hyperthermie, tachycardie, tremblements, bouffées de chaleur), et un état mental altéré (anxiété, agitation, confusion). toxicité sérotoninergique peut être légère, avec des caractéristiques qui pourraient ne pas être un sujet de préoccupation pour le patient modérée, avec une toxicité provoquant importante, mais pas la détresse de la vie en danger ou grave, constitué d'une urgence médicale caractérisée par l'apparition rapide d'hyperthermie sévère, la rigidité musculaire, et multiple défaillance d'un organe. 29 Une augmentation de la toxicité pour le SNC a été observée dans des rapports de cas de patients qui ont reçu un IMAO ou peu de temps après l'administration des ISRS. 30 37 Deux rapports de cas chez les patients individuels ont décrit des réactions similaires avec la sélégiline orale et les ISRS. 38. 39 Cependant, chez les patients atteints de Parkinson 42 En général, la qualité de la preuve est pauvre et d'autres études sont nécessaires pour examiner les interactions médicamenteuses avec les médicaments anti-dépresseurs. En raison de leur inhibition irréversible de la MAO, les effets physiologiques de l'IMAO peuvent persister jusqu'à trois semaines après leur interruption. 43 Ainsi, une période de sevrage de 14 jours est recommandé avant traitement antidépresseur alternatif est lancé dans le but de prévenir les interactions pharmacodynamiques potentiellement graves. Des précautions similaires devraient être prises lorsque les patients sont passés d'un IMAO à un autre, bien que les commutateurs plus rapides (de un à huit jours) ont été effectués en toute sécurité. 44. 45 La pratique d'éviter le meperidine analgésique narcotique chez les patients recevant des IMAO est basée sur les données des rapports de cas avec nonsélectif IMAO 46 55 Notamment, thérapeutiques alternatives sont disponibles pour d'autres médicaments contre-indiquée (tableau 2). 56 Over-the-counter médicaments pas contre pour les patients utilisant le système transdermique Selegiline Par exemple, Tylenol froide jour et la nuit sont contre-indiqués en raison de leur inclusion de pseudoéphédrine et dextrométhorphane cependant, Tylenol froide de secours ainsi que la formule de nuit contient de l'acétaminophène et diphenhydramine et représente une alternative pour les patients nécessitant des STS. Parce que les noms de marque de ces médicaments peuvent être similaires, le pharmacien ou le médecin peut conseiller aux patients de vérifier le contenu du produit ainsi que le nom de marque pour les composants contre-indiqués. Ceci est particulièrement important, parce que les ingrédients de over-the-counter produits peuvent changer, ce qui nécessite que les patients vérifier chaque achat. Le patch STS est également contre-indiqué pour les patients subissant une chirurgie élective impliquant une anesthésie générale dans cette situation, les STS devrait être interrompue au moins 10 jours avant la procédure. Si la chirurgie est nécessaire plus tôt, des agents tels que les benzodiazépines, mivacurium (Mivacron, Abbott), la morphine, la codéine et peuvent être utilisés avec prudence. En outre, les anesthésiques locaux contenant des vasoconstricteurs sympathomimétiques doivent être évités. Bien que les données ne suggèrent pas la nécessité d'une modification de l'alimentation à la dose de 6 mg / 24 heures les STS, à cause des données limitées disponibles, l'ingestion d'aliments et de boissons contenant de la tyramine est contre-indiqué pour les patients recevant les STS à des doses plus élevées et jusqu'à deux semaines après la thérapie est interrompue ou réduite à la dose de 6 mg / 24 heures. 26 Le tableau 3 présente certains aliments et boissons tyramine riches pour éviter, y compris âge ou fermentés la viande, la volaille et le poisson, les fromages vieillis, larges gousses de haricots, extrait de levure concentrée, la plupart des produits de soja, et toutes les variétés de bière pression. 57 Comme avec d'autres antidépresseurs, l'utilisation concomitante d'alcool avec les STS est pas recommandé. Modifications alimentaires nécessaires pour les patients utilisant la sélégiline système transdermique 9 mg et 12 mg / 24 h CONCLUSION Les données cliniques concernant le patch Emsam démontre à la fois son court-terme et la sécurité à long terme et l'efficacité chez les patients souffrant de TDM. En particulier, les STS offre plusieurs avantages administrés par voie orale IMAO, y compris la liberté de modifications de tyramine alimentaires à une dose de 6 mg / 24 heures et un profil d'effets secondaires favorable. Compte tenu de leurs positions dans la voie des soins, les pharmaciens et les médecins jouent un rôle majeur dans le conseil des patients sur le potentiel d'interactions médicamenteuses et des traitements alternatifs. En conséquence, la connaissance des interactions potentielles qui peuvent être rencontrées avec les STS permettra d'optimiser l'utilisation de ce IMAO comme une alternative pour les patients souffrant de TDM. Remerciements Shahid Salaria, PhD, de Medicus International a fourni un soutien éditorial. Notes Divulgation: Le financement a été fourni par Bristol-Myers Squibb. Dr. Jessen est un employé et actionnaire de Bristol-Myers Squibb elle a déjà servi en tant que consultant auprès de McNeil Pediatrics et a été un membre de l'orateur, il est actuellement consultant dans l'industrie pharmaceutique et est président de PharmaServices AJA à Tarpon Springs, Floride . Références 1. Thase ME. Alternatives thérapeutiques pour la dépression difficile à traiter: Une revue narrative de l'état de la preuve. CNS Spectr. 2004 9 (11): 808.816. 818821. PubMed 2. Blackwell B, Marley E. Interactions de fromage et de ses constituants avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase. Br J Pharmacol Chemother. 1966 26 (1): 120,141. PMC gratuit article PubMed 3. Nierenberg AA. choix de traitement après un antidépresseur échoue: Une enquête auprès des psychiatres du nord-est. J Clin Psychiatry. 1991 52 (9): 383,385. PubMed 4. Fiedorowicz JG, Swartz KL. Le rôle des inhibiteurs de la monoamine-oxydase dans la pratique psychiatrique actuelle. J Psychiatr Pract. 2004 10 (4): 239248. Article PMC gratuit PubMed 5. Nierenberg AA, Alpert JE, Pava J, et al. Cours et le traitement de la dépression atypique. J Clin Psychiatry. 1998 59 (Suppl 18): 59. PubMed 6. Davidson J RD, Pelton S. Une évaluation externe de la phénelzine et l'imipramine. J Clin Psychiatry. 1987 48 (4): 143146. PubMed 7. Liebowitz MR, Quitkin FM, Stewart JW, et al. . Phenelzine v imipramine dans la dépression atypique: Un rapport préliminaire. Arche Gen Psychiatry. 1984 41 (7): 669677. PubMed 8. Liebowitz MR. La dépression à l'anxiété et la dépression atypique. J Clin Psychiatry. 1993 54 (Suppl): 1014. discussion, 15. PubMed 9. Quitkin FM, Rothschild R, Stewart JW, et al. Dépression atypique: sous-type dépressif unipolaire avec une réponse préférentielle aux IMAO. Dans: Kennedy SH, rédacteur en chef. Les progrès cliniques dans la monoamine oxidase Inhibiteur Therapies. Washington, DC: American Psychiatric Press 1994. 10. Janicak PG, Pandey GN, Davis JM, et al. Réponse de la dépression psychotique et non psychotique à phenelzine. Am J Psychiatry. 1988 145 (1): 9,395. PubMed 11. Davidson JR, McLeod MN, Kurland AA, et al. thérapie médicamenteuse Antidépresseur dans la dépression psychotique. Br J Psychiatry. 1977 131: 493496. PubMed 12. Vallejo J, Gasto C, catalan R, et al. étude en double aveugle de l'imipramine contre phénelzine dans mélancolies et les troubles dysthymiques. Br J Psychiatry. 1987 151: 639642. PubMed 13. McGrath PJ, Stewart JW, Nunes EV, et al. Un essai croisé à double insu de l'imipramine et phenelzine pour les patients externes souffrant de dépression réfractaire au traitement. Am J Psychiatry. 1993 150 (1): 118,123. PubMed 14. Thase ME, Mallinger AG, McKnight D, et al. Le traitement de la dépression récurrente imipramine résistant, IV: Une étude croisée à double insu de tranylcypromine pour la dépression bipolaire anergiques. Am J Psychiatry. 1992 149 (2): 195,198. PubMed 15. Nolen WA, van de Putte JJ, Dijken WA, et al. Stratégie thérapeutique dans la dépression, II. inhibiteurs de la MAO dans la dépression résistante aux antidépresseurs cycliques: Deux études croisées contrôlées avec tranylcypromine contre l-5-hydroxytryptophane et nomifensine. Acta Psychiatr Scand. 1988 78 (6): 676,683. PubMed 16. Amsterdam JD, algorithmes Hornig-Rohan M. Traitement de la dépression résistante au traitement. Psychiatr Clin North Am. 1996 19 (2): 371,386. PubMed 17. Amsterdam JD, Shults J. IMAO efficacité et la sécurité à l'avance la dépression résistante aux traitements étape: Une étude rétrospective. J Affect Disord. 2005 89 (13): 183188. PubMed 18. Himmelhoch JM, Thase ME, Mallinger AG, et al. Tranylcypromine contre imipramine dans la dépression bipolaire anergiques. Am J Psychiatry. 1991 148 (7): 910916. PubMed 19. Thase ME, Trivedi MH, Rush AJ. IMAO dans le traitement contemporain de la dépression. Neuropsychopharmacology. 1995 12 (3): 185,219. PubMed 20. Blackwell B, Marley E, le prix J, et al. interactions Hypertensive entre les inhibiteurs et les denrées alimentaires de la monoamine oxydase. Br J Psychiatry. 1967 113: 349365. PubMed 21. Robinson DS. Les inhibiteurs de la monoamine oxydase: Une nouvelle génération. Gen Psychopharmacol. 2002 36 (3): 124,138. PubMed 22. JA Bodkin, Amsterdam JD. Transdermiques sélégiline dans la dépression majeure: A, étude du groupe parallèle contrôlée par placebo en double aveugle chez des patients ambulatoires. Am J Psychiatry. 2002 159 (11): 18691875. PubMed 23. Feiger AD, Rickels K, Zimbroff DL, et al. Selegiline système transdermique pour le traitement du trouble dépressif majeur: Un enfant de huit semaines, en double-aveugle, essai de titrage de la dose flexible contrôlée par placebo. J Clin Psychiatry. 2006 67: 13.541.361. PubMed 24. JA Amsterdam. Double-blind, procès de l'innocuité et l'efficacité du système sélégiline transdermique sans restrictions alimentaires chez les patients souffrant d'un trouble dépressif majeur contrôlé par placebo. J Clin Psychiatry. 2003 64 (2): 208,214. PubMed 25. Amsterdam JD, JA Bodkin. Système Selegiline transdermiques (STS) dans la prévention de la rechute du trouble dépressif majeur: A 52 semaines, en double aveugle, contre placebo substitution, essai clinique groupe parallèle. J Clin Psychopharmacol. 2006 26 (6): 579,586. PubMed 26. Emsam (sélégiline Transdermal System), des informations de prescription. Disponible à l'adresse: www. bms. com. Consulté Septembre 2006. 27. Mallinger AG, Smith E. Pharmacokinetics d'inhibiteurs de la monoamine oxydase. Psychopharmacol Bull. 1991 27 (4): 493502. PubMed 28. Baker GB, Urichuk LJ, McKenna KF, et al. Métabolisme des inhibiteurs de la monoamine oxydase. Cell Mol Neurobiol. 1999 19 (3): 411,426. PubMed 29. Isbister GK, Buckley NA, Blanc IM. Serotonin toxicité: Une approche pratique de diagnostic et de traitement. Med J Austral. 2007 187 (6): 361365. PubMed 30. Sternbach H. Danger de traitement avec un IMAO après le retrait fluoxétine. Lancette. 1988 2 (8615): 850,851. PubMed 31. Kline SS, Mauro LS, Scala-Barnett DM, et al. Le syndrome sérotoninergique contre le syndrome malin des neuroleptiques comme cause de la mort. Clin Pharm. 1989 8 (7): 510514. PubMed 32. Un Ooi, Mai M, T Ogino et al. différenciation endocrine de l'adénocarcinome gastrique: La prévalence évaluée par immunoréactive chromogranine A et sa signification biologique. Cancer. 1988 62 (6): 10.961.104. PubMed 33. Heisler MA, Guidry JR, syndrome Arnecke B. Serotonin induite par l'administration de venlafaxine et de phénelzine. Ann Pharmacother. 1996 30 (1): 84. PubMed 34. Klysner R, Larsen JK, Sorensen P, et al. interaction toxique de venlafaxine et de isocarboxazide. Lancette. 1995 346 (8985): 12.981.299. PubMed 35. Phillips SD, Ringo P. Phenelzine et de l'interaction de la venlafaxine. Am J Psychiatry. 1995 152 (9): 14.001.401. PubMed 36. Weiner LA, Smythe M, syndrome Cisek J. Serotonin secondaire à Phenelzine 18 (2): 399403. PubMed 37. Beasley CM, Jr, Masica DN, Heiligenstein JH, et al. un inhibiteur de la monoamine oxydase possible 13 (5): 312,320. PubMed 38. Shad MU, Marsh C, Preskorn SH. Les conséquences économiques d'un médicament 21 (1): 119120. PubMed 39. Suchowersky O, deVries JD. Interaction de la fluoxetine et la sélégiline. Can J Psychiatry. 1990 35 (6): 571,572. PubMed 40. Toyama SC, RP Iacono. Est-il sûr de combiner un inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine avec la sélégiline Ann Pharmacother. 1994 28 (3): 405,406. PubMed 41. Waters CH. Fluoxétine et sélégiline: Le manque d'interaction significative. Can J Neurol Sci. 1994 21 (3): 259,261. PubMed 42. Richard IH, Kurlan R, Tanner C, et al. Le syndrome sérotoninergique et l'utilisation combinée de DEPRENYL et un antidépresseur Parkinson 48 (4): 10701077. PubMed 43. Cooper AJ. Tyramine et les inhibiteurs de la monoamine oxydase irréversibles dans la pratique clinique. Br J Psychiatry Suppl. 1989 (6): 3845. PubMed 44. Marangell LB. antidépresseurs de commutation pour la dépression majeure résistante au traitement. J Clin Psychiatry. 2001 62 (Suppl 18): 1217. PubMed 45. Szuba MP, Hornig-Rohan M, Amsterdam JD. conversion rapide d'un inhibiteur de la monoamine oxydase à l'autre. J Clin Psychiatry. 1997 58 (7): 307310. PubMed 46. Jounela AJ, Kivimaki T. sensibilité possible à la mépéridine dans phénylcétonurie. N Engl J Med. 1973 288 (26): 1411. PubMed 47. Mitchell RS. encéphalite toxique fatale survenant au cours de la thérapie iproniazid dans la tuberculose pulmonaire. Ann Intern Med. 1955 42 (2): 417424. PubMed 48. Papp C, Benaim S. Les effets toxiques de iproniazid chez un patient souffrant d'angine. Br Med J. 1958 (5103): 10701072. PMC gratuit article PubMed 49. Shee JC. potentialisation Dangerous de péthidine par iproniazid, et son traitement. Br Med J. 1960 5197: 507.509. PMC gratuit article PubMed 50. Vigran IM. potentialisation Dangerous de chlorhydrate de mépéridine par le chlorhydrate de pargyline. JAMA. 1964 187: 953 954. PubMed 51. Zornberg GL, JA Bodkin, Cohen BM. interaction indésirable grave entre la péthidine et la sélégiline. Lancette. 1991 337 (8735): 246. PubMed 52. Spencer GT, Smith SE. Dangers des inhibiteurs de la monoamine oxydase. Br Med J. 1963 5332: 750. Article PMC gratuit PubMed 53. Codd EE, Shank RP, Schupsky JJ, et al. Sérotonine et la noradrénaline absorption inhibant l'activité des analgésiques à action centrale: déterminants structurels et rôle dans antinociception. J Pharmacol Exp Ther. 1995 274 (3): 12.631.270. PubMed 54. Gillman PK. Les inhibiteurs de la monoamine oxydase, les analgésiques opioïdes et de la toxicité de la sérotonine. Br J Anesthesiology. 2005 95 (4): 434441. PubMed 55. Browne B, Linter S. monoamine oxydase inhibiteurs et des analgésiques narcotiques: Un examen critique des implications pour le traitement. Br J Psychiatry. 1987 151: 210212. PubMed 56. Papakostas GI, Nutt DJ, Hallett LA, et al. Résolution de la somnolence et de la fatigue dans le trouble dépressif majeur: Une comparaison de bupropion et les inhibiteurs de recapture de la sérotonine. Biol Psychiatry. 2006 60 (12): 13501355. PubMed 57. Shulman KI, Walker SE, MacKenzie S, et al. La restriction alimentaire, la tyramine, et l'utilisation des inhibiteurs de la monoamine-oxydase. J Clin Psychopharmacol. 1989 9 (6): 397,402. PubMed articles de pharmacie et de thérapeutique sont offerts à titre gracieux de MediMedia, USA