Atrovent 117

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Remettez à eux et économiser entre 10-75 off cette prescription 7 bonnes raisons pour imprimer votre Atrovent Discount Card Hfa Aujourd'hui 1) 100 FREE (sans frais, jamais) 2) Imprimer et utiliser immédiatement 3) Tout le monde se qualifie 4) Facile à utiliser 5 ) pas de paperasse 6) usage illimité et 7 aucune date d'expiration) Acceptée dans plus de 59.000 pharmacies du pays Atrovent HFA prescrire informations Ces informations ne sont pas pour une utilisation clinique. Ces faits saillants ne comprennent pas toutes les informations nécessaires pour utiliser Atrovent Hfa en toute sécurité et efficacement. Avant de prendre Atrovent Hfa s'il vous plaît consulter votre médecin. Voir les informations posologiques complètes sur Atrovent CAH. 1 INDICATIONS ET USAGE ATROVENT HFA en aérosol pour inhalation est indiqué comme un bronchodilatateur pour le traitement d'entretien de bronchospasme associé à la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), y compris la bronchite chronique et l'emphysème. ATROVENT HFA est un anticholinergique indiqué pour le traitement d'entretien de bronchospasme associé à la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), y compris la bronchite chronique et l'emphysème (1) 3 FORMES DE DOSAGE ET FORCES ATROVENT HFA est un aérosol d'inhalation fourni dans un récipient sous pression en acier inoxydable comme aérosol-doseur avec un embout buccal blanc qui a, un manchon clair incolore et un capuchon de protection vert. Chaque unité d'aérosol-doseur pressurisé pour inhalation par voie orale contient une solution de 12,9 g de bromure d'ipratropium qui fournit suffisamment de médicaments pour 200 actionnements. Après amorçage, chaque actionnement de l'inhalateur délivre 21 ug de bromure d'ipratropium (sous forme de monohydrate) de la vanne et délivre 17 ug de bromure d'ipratropium de l'embout buccal. Aérosol pour inhalation: Chaque actionnement de ATROVENT HFA en aérosol pour inhalation fournit 17 mcg de bromure d'ipratropium de l'embout buccal. Livré dans une boîte de 12,9 g contenant 200 actionnements (3) 4 CONTRE - ATROVENT HFA est contre-indiqué dans les conditions suivantes voient des Avertissements et des Précautions (5.2). Hypersensibilité au bromure d'ipratropium ou d'autres composants ATROVENT HFA Hypersensibilité à l'atropine ou l'un de ses dérivés Hypersensibilité au bromure d'ipratropium ou d'autres composants ATROVENT HFA (4) Hypersensibilité à l'atropine ou l'un de ses dérivés (4) 5 AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS Non indiqué pour le traitement initial des épisodes aigus de bronchospasme où la thérapie de sauvetage est nécessaire pour une réponse rapide (5.1) Les réactions d'hypersensibilité incluant anaphylaxie: Cesser ATROVENT HFA à la fois et envisager des traitements alternatifs (5.2) bronchospasme paradoxal: Cesser ATROVENT HFA et envisager d'autres traitements si un bronchospasme paradoxal se produit (5.3) effets oculaires: Utiliser avec prudence chez les patients avec glaucome à angle étroit et enseigner aux patients de consulter immédiatement un médecin si des signes ou des symptômes de glaucome à angle étroit à développer (5.4) rétention urinaire: Utiliser avec prudence chez les patients présentant une hyperplasie prostatique ou une obstruction du col vésical et instruire les patients de consulter un médecin immédiatement si des signes ou des symptômes de rétention urinaire développent (5.5) 5.1 utilisation pour le traitement d'entretien seulement ATROVENT HFA est un bronchodilatateur pour le traitement d'entretien de bronchospasme associé à la MPOC et n'est pas indiqué pour le traitement initial des épisodes aigus bronchospasme où la thérapie de sauvetage est nécessaire pour une réponse rapide. 5.2 Réactions d'hypersensibilité, y compris réactions Anaphylaxie Hypersensibilité incluant urticaire, angioedème, éruption cutanée, bronchospasme, anaphylaxie et œdème oropharyngé peuvent survenir après l'administration de ATROVENT HFA. Dans les essais cliniques et de l'expérience post-commerTadalistaation avec ipratropium contenant des produits, des réactions d'hypersensibilité telles que éruption cutanée, prurit, oedème de Quincke de la langue, des lèvres et du visage, urticaire (incluant urticaire géante), laryngospasme et des réactions anaphylactiques ont été rapportés voir Effets indésirables (6.1, 6.2 ). Si une telle réaction se produit, le traitement par ATROVENT HFA doit être arrêté immédiatement et un traitement alternatif doit être envisagé voir Contre-indications (4). 5.3 Bronchospasme ATROVENT HFA Paradoxal peut produire un bronchospasme paradoxal qui peut être mortelle. Si cela se produit, le traitement avec ATROVENT HFA doit être arrêté et d'autres traitements considérés. 5.4 Effets Ocular ATROVENT HFA est un anticholinergique et son utilisation peut augmenter la pression intra-oculaire. Cela peut entraîner des précipitations ou l'aggravation de glaucome à angle étroit. Par conséquent, ATROVENT HFA doit être utilisé avec précaution chez les patients avec glaucome à angle étroit. Les patients doivent éviter de pulvériser ATROVENT HFA dans leurs yeux. Si un patient sprays ATROVENT HFA dans leurs yeux, ils peuvent causer de la douleur ou de l'inconfort oculaire, une vision trouble temporaire, mydriase, halos visuels ou d'images colorées en association avec les yeux rouges de la congestion de la conjonctive et de la cornée. Conseillez aux patients de consulter leur médecin immédiatement si l'un de ces symptômes se développent tout en utilisant ATROVENT HFA en aérosol pour inhalation. 5.5 Rétention urinaire ATROVENT HFA est un anticholinergique et peut provoquer une rétention urinaire. Par conséquent, la prudence est recommandée lors de l'administration ATROVENT HFA en aérosol pour inhalation à des patients atteints d'hyperplasie prostatique, ou une obstruction du col vésical voir Interactions médicamenteuses (7.1). 6 RÉACTIONS INDÉSIRABLES Les réactions indésirables suivantes sont décrites, ou décrites plus en détail dans d'autres sections: réactions d'hypersensibilité, y compris l'anaphylaxie voir Contre-indications (4) et les Avertissements et les Précautions (5.2) bronchospasme Paradoxal voir Mises en garde et précautions (5.3) Effets oculaires voir Avertissements et des Précautions (5.4) la rétention urinaire voir Mises en garde et précautions (5.5) Puisque les essais cliniques sont menés dans des conditions très variables, les taux d'effets indésirables observés dans les essais cliniques d'un médicament ne peut pas être directement comparés aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés chez les patients. La plupart des effets indésirables fréquents (5 d'incidence dans les essais contrôlés par placebo de 12 semaines) étaient la bronchite, exacerbation de MPOC, dyspnée, et des maux de tête (6.1) Pour signaler des RÉACTIONS INDÉSIRABLES SOUPÇONNÉS, contacter Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. au (800) 542-6257 ou (800) 459-9906 ATS, ou FDA au 1-800-FDA-1088 ou www. fda. gov/medwatch. 6.1 Expérience d'Essais cliniques Les informations sur les effets indésirables concernant ATROVENT HFA est dérivé de deux 12 semaines, en double aveugle, des études de groupes parallèles et un 1 an open-label, étude de groupe parallèle. Ces études ont comparé ATROVENT HFA en aérosol pour inhalation, ATROVENT CFC aérosol pour inhalation, et le placebo (dans une étude seulement) en 1010 patients atteints de MPOC. Le tableau suivant présente l'incidence des effets indésirables survenus à un taux supérieur ou égal à 3 dans un groupe de bromure d'ipratropium et plus grand que le placebo dans l'étude de 12 semaines. La fréquence des réactions dans l'étude ouverte de 1 an correspondant est inclus à titre de comparaison. TABLEAU 1 Réactions indésirables (patients) dans ATROVENT HFA essais cliniques contrôlés par placebo 12 semaines d'étude 244,1405 et 12 semaines d'étude 244,1408 1 an Étude 244,2453 Atrovent HFA (N243) Atrovent CFC (N183) Placebo (N128) Atrovent active contrôlée active contrôlée HFA (N305) Atrovent CFC (N151) Organisme entier - Troubles généraux Retour douleur 2 3 2 7 3 Maux de tête symptômes 6 9 8 7 5 influenza-like 4 2 2 8 5 CENTRAL PERIPHERIQUES TROUBLES dU SYSTEME NERVEUX Vertiges 3 3 2 3 1 GASTRO TROUBLES dU sYSTÈME dyspepsie 1 3 1 5 3 Bouche sèche 4 2 2 2 3 Nausées TROUBLES dU sYSTÈME 4 1 2 4 4 RESPIRATOIRE Bronchite 10 11 6 23 19 exacerbation de la MPOC 8 14 13 23 23 Dyspnée 8 8 4 7 4 Sinusite 1 4 3 11 14 URINAIRE TROUBLES dU sYSTÈME d'infection des voies urinaires 2 3 1 10 8 contre la toux, la rhinite et l'infection des voies respiratoires supérieures ont eu lieu dans une plus grande ou égale à 3 des patients dans les deux groupes de traitement ipratropium, mais pas plus que le placebo dans l'étude de 12 semaines. Dans l'étude contrôlée d'une étiquette ouverte 456 patients atteints de BPCO, l'incidence globale des effets indésirables était similaire entre les formulations ATROVENT HFA et ATROVENT CFC. Dans l'ensemble, dans les études mentionnées ci-dessus, 9.3 des patients prenant 42 mcg ATROVENT HFA et 8,7 des patients prenant 42 mcg ATROVENT CFC rapporté au moins un événement indésirable qui a été considéré par l'investigateur à être liés au médicament de l'étude. Les événements indésirables les plus fréquents liés à la drogue étaient la bouche sèche (1.6 de ATROVENT HFA et 0,9 des patients ATROVENT CFC), et altération du goût (goût amer) (0,9 ATROVENT HFA et 0,3 des patients ATROVENT CFC). Comme un médicament anticholinergique, des cas de précipitation ou aggravation de glaucome à angle étroit, le glaucome, la vision de halo, hyperhémie conjonctivale, œdème cornéen, mydriase, douleur oculaire aiguë, la gorge sèche, hypotension, palpitations, rétention urinaire, tachycardie, constipation, bronchospasme, y compris bronchospasme paradoxal ont été rapportés avec l'utilisation de ATROVENT. Les autres réactions indésirables identifiées pour ATROVENT vu dans les essais cliniques comprennent une irritation de la gorge, stomatite, œdème buccal, et une vision floue. réactions de type allergique comme une éruption cutanée, prurit, oedème de Quincke, y compris celui de la langue, des lèvres et du visage, urticaire (y compris l'urticaire géante), laryngospasme et des réactions anaphylactiques ont été rapportés voir Mises en garde et Précautions (5.2). 6.2 Expérience post-commerTadalistaation Dans un essai contrôlé par placebo de 5 ans, les hospitalisations pour la tachycardie supraventriculaire et / ou la fibrillation auriculaire a eu lieu avec un taux d'incidence de 0,5 chez les patients atteints de MPOC recevant ATROVENT CFC. En plus des effets indésirables rapportés dans les essais cliniques contrôlés, les effets indésirables ont été identifiées pendant l'utilisation d'approbation post de ATROVENT. Puisque ces réactions sont annoncées volontairement d'une population de taille incertaine, il est toujours possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou établir une relation causale à l'exposition au médicament. réactions de type allergique comme une éruption cutanée, œdème de Quincke, y compris celle de la langue, des lèvres et du visage, urticaire (y compris l'urticaire géante), laryngospasme et réactions anaphylactiques ont été rapportés, avec réadministration positive dans certains cas. En outre, la rétention urinaire, mydriase, troubles gastro-intestinaux (diarrhée, nausées, vomissements), de la toux et le bronchospasme, y compris bronchospasme paradoxal, réactions d'hypersensibilité, la pression intraoculaire accrue, troubles de l'accommodation, la fréquence cardiaque a augmenté, œdème pharyngé, et les troubles de la motilité gastro-intestinaux ont été signalés au cours de la période post-marketing avec l'utilisation de ATROVENT. 7 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ATROVENT HFA a été utilisé en association avec d'autres médicaments, y compris les bronchodilatateurs sympathomimétiques, méthylxanthines, des stéroïdes oraux et inhalés couramment utilisés dans le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique. À l'exception de l'albutérol, il n'y a pas d'études formelles évaluant pleinement les effets de l'interaction de ATROVENT HFA et ces médicaments en matière de sécurité et d'efficacité. Anticholinergiques: Peut interagir additive avec des médicaments anticholinergiques utilisés simultanément. Éviter l'administration de Atrovent HFA avec d'autres médicaments contenant anticholinergiques (7.1) 7.1 Agents anticholinergiques Il y a possibilité d'une interaction additive avec des médicaments anticholinergiques utilisés simultanément. Par conséquent, éviter la coadministration de ATROVENT HFA avec d'autres médicaments contenant anticholinergiques, comme cela peut conduire à une augmentation des effets indésirables anticholinergiques voir Mises en garde et Précautions (5.4, 5.5). 8 UTILISATION DANS LES POPULATIONS SPÉCIFIQUES 8.1 Grossesse Effets tératogènes: Catégorie de grossesse B. Il n'y a aucune étude adéquate et bien contrôlée de ATROVENT HFA (bromure d'ipratropium) en aérosol pour inhalation chez les femmes enceintes. ATROVENT HFA devrait être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus. Les études de reproduction orales ont été réalisées chez des souris, des rats et des lapins à des doses d'environ 200, 40.000 et 10.000 fois, respectivement, la dose maximale recommandée par inhalation quotidienne humaine (MRHDID) chez les adultes (sur une base mg / m2 à des doses maternelles dans chaque espèce de 10, 1000, et 125 mg / kg / jour, respectivement). Les études de reproduction d'inhalation ont été menées chez le rat et le lapin à des doses d'environ 60 et 140 fois, respectivement, la MRHDID chez les adultes (sur une base mg / m2 à des doses maternelles de 1,5 et 1,8 mg / kg / jour, respectivement). Ces études ont démontré aucune preuve d'effets tératogènes à la suite de bromure d'ipratropium. Embryotoxicité a été observé que l'augmentation de la résorption chez le rat à des doses orales environ 3.600 fois la MRHDID chez les adultes (sur une base mg / m2 à des doses maternelles de 90 mg / kg / jour et au-dessus). Cet effet est pas considéré comme pertinent pour l'usage humain en raison des grandes doses auxquelles il a été observé et la différence de la voie d'administration. 8.3 Mères infirmières On ne sait pas si le composant actif, le bromure d'ipratropium, est excrété dans le lait humain. Parce que les cations quaternaires lipidiques insolubles passent dans le lait maternel, la prudence devrait être exercée quand ATROVENT HFA est administré à une mère qui allaite. 8.4 Utilisation de pédiatrie sécurité et l'efficacité dans la population pédiatrique n'a pas été établie. 8.5 Utilisation gériatrique Dans l'étude pivot de 12 semaines, les formulations à la fois ATROVENT HFA et ATROVENT CFC étaient tout aussi efficace chez les patients de plus de 65 ans et moins de 65 ans. Sur le nombre total de sujets dans les études cliniques de ATROVENT HFA, 57 étaient âgés de 65 ans. Aucune différence totale dans la sécurité ou l'efficacité n'a été observée entre ces sujets et les sujets plus jeunes. 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Cette réduction Atrovent Hfa ne doit pas être confondu avec un coupon Atrovent Hfa alors qu'ils sont essentiellement la même carte d'escompte ne doit être remis à votre pharmacien une fois et de réaliser des économies continues chaque fois que votre ordonnance est remplie. La seule fois que vous aurez besoin de l'utiliser à nouveau est si vous changez pharma MedicationDiscountCard. com offre des économies moyennes de restrictions Adhésion gratuite Non Santé Utiliser immédiatement Facile à utiliser Non Paperasserie utilisation illimitée Jamais Expire je suis allé à une pharmacie de la chaîne aujourd'hui et je voulais combler une prescription et ne pas courir à travers ma insurance. They me cite 164,00 pour un approvisionnement générique de 90 jours, je leur ai demandé de vérifier et il était le meilleur qu'ils pouvaient faire. Je suis venu à la maison, vérifié votre prix en ligne, enregistré et avait une carte en 15 secondes. 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