Lamictal 31

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Lamotrigina 5 25 50 100 mg excipiente c. b.p. 1 tableta. Adultos: Tratamiento de la epilepsia COME terapia de adicin o monoterapia en crise Parciales y / o generalizadas incluyendo crise tnico clnicas crise y Asociadas al Sndrome de Lennox-Gastaut. Nios: Est indicado para uso COME terapia de adicin en el tratamiento de la epilepsia en crise Parciales y / o generalizadas incluyendo crise tnico clnicas crise y Asociadas al Sndrome de Lennox-Gastaut. No se recomienda la monoterapia inicial en pacientes peditricos recin diagnosticados. Una vez Que se ha alcanzado contrôle el de crise las con la terapia combinada los frmacos antiepilpticos concomitantes pueden ser discontinuados y el paciente puede continuar con LAMICTAL dispersibles COME mono - terapia. Enfermedad bipolaire (adultos mayores de 18 aos): Est indicado en la prevencin de los trastornos del humour en pacientes con enfermedad bipolaires principalmente previniendo los Episodios depresivos. FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA: Absorcin: Lamotrigina se Absorbe en forma rpida y completa en el tracto gastrointestinal con efecto non pas significativo de metabolismo de primer paso. Las concentraciones plasmticas mximas se presentan aproximadamente 2,5 horas despus de la administracin orale. El tiempo para requerido alcanzar la concentracin mxima se Retrada ligeramente por la presencia de alimentos pero el grado de absorcin no se adapta. La farmacocintica es lineal hasta 450 mg que es la mxima dosis nica ensayada. Hay variacine considérable interindividuelle en las concentraciones mximas en estado estable pero las concentraciones intraindividuales varan muy poco. Distribucin: La fijacin un protenas plasmticas es de aproximadamente 55 es poco probable Que al separarse la Lamotrigina de stas pueda provocar efectos txicos. El volumen de distribucin es de 0,92 a 1,22 l / kg. Metabolismo: La Lamotrigina induire su propio metabolismo en non grado modesto dependiendo de la dose. Sin embargo no hay evidencia de que Lamotrigina afecte la farmacocintica de otros frmacos antiepilpticos y los datos sugieren que es improbable Que se presenten Interacciones Entre Lamotrigina y los frmacos metabolizados en el sistema enzimtico del citocromo P-450. Eliminacin: El aclaramiento promedio en estado estable en adultos sanos es de 39 14 ml / min. El aclaramiento de Lamotrigina es principalmente por metabolismo con eliminacin subsecuente de glucurnidos conjugados en orina. Menos del 10 es eliminado en forma intacta en la orina. Slo aproximadamente 2 del frmaco es excretado en las heces. El aclaramiento y la vida fils des médias in - dependientes de la dose. médias La vida de eliminacin promedio en adultos sanos es de 24 à 35 horas. Las UDP-glucuronil transferasas han sido identificadas COME las enzimas del metabolismo de Responsables Lamotrigina. En un estudio de pacientes con Sndrome de Gilbert el aclaramiento aparente promedio se redujo fr 32 en com - paracin con los controles pero los valores Normales estn dentro del intervalo de la poblacin générale. médias La vida de Lamotrigina es afectada considerablemente por la medicacin concomitante. Cuando se administra Lamotrigina con frmacos inductores de enzimas COME carbamazepina y fenitona su vida media promedio se réduire un aproximadamente 14 horas y cuando se coadministra con valproato de sodio nicamente aumenta une valeur non de aproximadamente 70 horas. Nios: le maire de El aclaramiento ajustado por el peso corporel en Nios que en adultos observndose los valores ms altos en nios menores de cinco aos. médias La vida de Lamotrigina es generalmente ms corta en nios que en adultos con un valor promedio de aproximadamente 7 horas cuando se administra con frmacos inductores de enzimas COME carbamazepina y fenitona y aumentando un valores promedio de 45 a 50 horas cuando se coadministra con valproato nicamente . Ancianos: Hasta la fecha pas han habido estudios spéciale - cficos de la farmacocintica de Lamotrigina en pacien - tes de edad avanzada con epilepsia. Sin embargo de l'ONU estudio de dosis nica en 12 voluntarios sanos de 65 a 76 aos de edad y un anlisis poblacional de 144 pacientes incluyendo 25 voluntarios de 65 ms y aos de edad indicaron que no se requieren ajustes de la dosis para los ancianos. Pacientes con insuficiencia rénale: Se administr 100 mg de Lamotrigina un doce pacientes voluntarios con insuficiencia rénale Crnica y otros pacientes sometidos un hemodilisis. El promedio de aclaramiento fue de 0,42 ml / min / kg (pacientes con insuficiencia Crnica rénale) 0,33 ml / min / kg (entre las hemodilisis) y 1,57 ml / min / kg (durante la hemodilisis) Comparado con 0,58 ml / min / kg en voluntarios sanos. y La vida fue média de horas de 42,9 (pacientes con insuficiencia de Crnica rénale) 57,4 Les horas (entre las de hemodilisis) 13 horas (durante la hemodilisis) comparada con 26,2 horas en voluntarios sanos. En promedio aproximadamente 20 (Rango 5.6 a 35.1) de la cantidad de Lamotrigina presente en el cuerpo fue eliminada durante una Sesin de hemodilisis de 4 horas. Las dosis Iniciales de Lamotrigina en este grupo de pacien - tes debe basarse en el rgimen de medicamentos antiepilpticos las dosis de mantenimiento reducidas pueden ser Efectivas para pacientes con dao rénale Importante. Pacientes con insuficiencia heptica: Un estudio de farmacocintica Que involucr 24 sujetos con varios grados de dao heptico y 12 individuos sanos COME controles fue Llevado un cabo. El promedio de aclaramiento para Lamotrigina fue 0,31 0,24 o 0,10 ml / min / kg en los pacientes con dao heptico grado A B o C (Clasificacin de Pugh) respectivamente Comparado con 0,34 ml / kg / min en los individuos sanos. Las dosis Iniciales de Escalamiento y de mantenimiento deben ser reducidas 50 en pacientes con dao heptico moderado (grado B) y 75 en pacientes con dao heptico severo (grado C). Las sis de do - Escalamiento y mantenimiento debern ser ajustadas de acuerdo con la respuesta clnica. Farmacodinamia: Resultados de estudios farmacolgicos sugieren Que Lamotrigina es un bloqueador de los canales de sodio. Produire non bloqueo dependiente del uso y del voltaje de la descarga repetitiva sostenida en las neuronas e inhibé la liberacin patolgica del glutamato (aminocido Que desempea papel non clave en la generacin de crise epilpticas) adems de inhibir los potenciales de accin evocados por el glutamato. LAMICTAL dispersibles is contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la Lamotrigina. Ha Reportes de habido de reacciones adversas cutneas las cuales generalmente se han presentado dentro de las primeras ocho semanas despus de iniciado el tratamiento con Lamotrigina (LAMICTAL dispersibles). La mayora de fils de las erupciones leves y autolimitadas sin embargo se han reportado erupciones cutneas serias Que pueden poner en peligro la vida e incluyen: Sndrome de Steven-Johnson (SSJ) y necrlisis epidrmica txica (Reacciones vase secundarias y adversas). La incidencia aproximada de erupciones cutneas serias en adultos con las dosis recomendadas de Lamotrigina es de 1 en 500. Approximatif La Mitad de estos casos COME SSJ han sido reportados (1 en 1 000). Los estudios clnicos en los que se ha estudiado a los pacientes con enfermedad bipolaire la incidencia de erupcin cutnea severa se ha observado con una incidencia de 1 en 1 000 aproximadamente. El riesgo de erupciones cutneas es maire en nios que en adultos datos DISPONIBLES clnicos sugieren that the incidencia en nios epilpticos Que requirieron hospitalizacin estuvo en el rango de 1 300 en un 1 en 100. En los nios la Presentacin inicial de una erupcin cutnea puede ser confundida con una infeccin el mdico debe considerar la posibilidad de una reaccin medicamentosa en los nios Que presenten sntomas de erupcin cutnea y fiebre durante las primeras ocho semanas de tratamiento. Adicionalmente el riesgo mondiale de erupcin cutnea parece estar fuertemente asociado con: Dosis Iniciales altas de Lamotrigina y el exceder la dosis recomendada de Escalamiento (vase Dosis y va de administracin). Uso concomitante de valproato el cual prolon la vida media promedio de Lamotrigina casi al doble (vase Dosis y va de administracin). Todos los pacientes (nios y adultos) Que desarrollen una erupcin cutnea deben ser evaluados con rapidez y el tratamiento con Lamotrigina debe ser discontinuado inmediatamente a menos that the erupcin pas is claramente relacionada con el frmaco. En un esquema combinado cuando se discontinen los frmacos antiepilpticos concomitantes para lograr la monoterapia con LAMICTAL Dispersable o bien cuando se adicionen otros frmacos a la monoterapia con LAMICTAL Dispersable debe considerarse el efecto Que pueda esto tener sobre la farmacocintica de Lamotrigina (vase Interacciones medicamentosas y de otro Gnero). Lamotrigina es un inhibidor DBIL de la dihidrofolato reductasa en consecuencia exists la posibilidad de interferencia con el metabolismo del folato durante el tratamiento a largo plazo (vase Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio). En estudios utilizando dosis nicas de Lamotrigina en sujetos con insuficiencia borne rénale las concentraciones plasmticas del frmaco pas fueron alteradas en forma significativa sin embargo debe esperarse acumulacin del metabolito glucurnido por lo tanto debe procederse con precaucin al tratar pacientes con insuficiencia rénale. LAMICTAL Dispersable es eliminado principalmente por metabolismo heptico. No se han hecho estudios en pacientes con deterioro significativo de la funcin heptica. Hasta contar con esta informacin pas puede recomendarse el uso de LAMICTAL Dispersable en pacientes con insuficiencia heptica. LAMICTAL dispersibles pas deber ser adminis - trado un pacientes Que estn recibiendo alguna otra preparacin Que contenga Lamotrigina. Se recomienda that the Lamotrigina pas de mer reinstaurada en pacientes Que hayan discontinuado por erupcin cutnea asociada con el tratamiento previo con Lamotrigina a menos que el beneficio potencial claramente mer ms Important que el riesgo. Epilepsia: Al Igual que con otros frmacos antiepilpticos la discontinuacin brusca de LAMICTAL Dispersable puede provocar crise de rebote. A menos Que por cuestiones de seguridad (por ejemplo erupcin cutnea) se requiera una discontinuacin brusca la dosis de Lamotrigina debe ser reducida gradualmente durante non periodo de dos semanas. Existen Reportes en la literatura en relacin con convulsivas crise las de incluyendo de el que pueden dar lugar un rabdomilisis falla orgnica mltiple y coagulacin intravasculaire diseminada en algunas ocasiones con resultados fatales. Se han presentado casos semejantes en asociacin con el uso de Lamotrigina. Enfermedad bipolaire: La posibilidad de un intento de suicidio is inherente en una enfermedad bipolaire y es una necesario supervisin estrecha de los pacientes bajo tratamiento. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Embarazo: Los datos de postcomercializacin de varios registros prospectivos de embarazo han documentado resultados en ms de mil mujeres expuestas un monoterapia con Lamotrigina durante el primer quarter del emba - razo. Los datos pas sugieren non riesgo aumentado de defectos mayores del nacimiento en comparacin con la poblacin générales. Los datos del uso de Lamotrigina en combinaciones mltiples de medicamentos fils insuficientes para evaluar si el riesgo de malformacin asociada con otros es agentes afectado por el uso de Lamotrigina concomitante. Al Igual que otros medicamentos La Lamotrigina slo Debe usarse durante el embarazo SI los beneficios esperados superan los riesgos potenciales. Lactancia: Existe de la limitada del uso de Lamotrigina durante la lactancia. Datos preliminares indican Que Lamotrigina pasa a la leche materna en concentraciones generalmente del orden de 40-60 de las concentraciones plasmticas. En pequea una muestra de nios Que fueron alimentados con leche materna las concentraciones sricas de Lamotrigina alcanzaron niveles Que pudieran tener non efecto farmacolgico. Los beneficios potenciales de la alimentacin materna deben ser valorados contra los riesgos potenciales de la aparicin de eventos adversos. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Las reacciones secundarias han sido divididas en dos secciones la de epilepsia y la de enfermedad bipolaire. Sin embargo ambas secciones deben ser consultadas cuando se considere el perfil de seguridad de Lamotrigina. La siguiente clasificacin ha sido utilizada para las describir reacciones adversas: muy comn (1/10 000). Reacciones en la piel y tejido subcutneo: Muy comn: erupcin cutnea. Raro: sndrome de Stevens Johnson. Muy raro: necrlisis epidrmica txica. El riesgo mondial de erupcin cutnea parece estar fuertemente asociado con: Dosis Iniciales altas de Lamotrigina y el exceder la dosis recomendada en el Escalamiento. Uso concomitante de valproato el cual prolon la vida media promedio de Lamotrigina casi al doble. La erupcin cutnea ha sido tambin reportada COME reaccin de hipersensibilidad (vase Reacciones del sistema inmune). Reacciones en el tejido linftico y circulatorio: Muy raro: alteraciones hematolgicas incluyendo neutropénie leucopénie anémie trombocitopenia pancytopénie anémie aplsica agranulocitosis. Las alteraciones hematolgicas pueden o no estar Asociadas a una reaccin de hipersensibilidad (vase Reacciones del sistema inmune). Reacciones del sistema inmune: Muy raro: sndrome de hipersensibilidad (incluye sntomas COME fiebre linfadenopata œdème facial alteraciones hematolgicas y hepticas coagulacin intravasculaires diseminada falla orgnica mltiple Reacciones del sistema nervioso central:. Comn:. Irritabilidad Poco comn:. Agresin Muy raro: tics alucinaciones . confusin Como monoterapia: Muy comn:. cefalea Comn: insomnio somnolencia temblor vrtigo Poco comn:.. ataxie Tomando en cuenta otra experiencia clnica: Muy comn:. cefalea vrtigo Comn:. Nistagmus temblor ataxie somnolencia insomnio Muy raro: agitacin trastornos del movimiento empeoramiento de enfermedad de Parkinson efectos extrapiramidales coreoatetosis aumento de la frecuencia de oculares convulsiones inestabilidad Reacciones:. Muy comn:. diplopa Visin borrosa Reacciones gastrointestinales: Comn: hepatobiliares nusea vmito diarrea Reacciones:. Muy raro: Alteracin en las pruebas de funcionamiento heptico dao heptico heptica falla. El dao heptico usualmente se presenta asociado a una reaccin de hipersensibilidad sin embargo se han reportado casos aislados sin signos de hipersensibilidad. Reacciones en el tejido musculosqueltico: Muy raro: reacciones tipo lupus eritematoso. Generales: Comn: Cansancio. Enfermedad bipolaire: Las reacciones adversas Que se describen un continuacin deben ser consideradas junto con las observadas en epilepsia cuando se vea el perfil de seguridad de la Lamotrigina. Reacciones en la piel y tejido subcutneo: Durante los ensayos clnicos de enfermedad bipolaire: Muy comn: cutnea erupcin. Raro: sndrome de Stevens Johnson. Cuando se tomaron en cuenta todos los estudios clnicos en enfermedad bipolaires (controlados y aucun controlados) con Lamotrigina La reaccin de erupcin cutnea soi observ en 14 de los pacientes mientras que en estudios controlados en pacientes con enfermedad bipolaire esta reaccin ocurri fr 9 de los pacientes y en 8 de los pacientes Que tomaron placebo. Reacciones del sistema nervioso central: Durante los ensayos clnicos de enfermedad bipolaire: Muy comn: cefalea. Comn: agitacin somnolencia vrtigo. Reacciones en el tejido musculosqueltico: Comn: artralgia. Generales: Comn: dolor dolor en la espalda. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO Gnero: No hay evidencia Que Lamotrigina afecte las concentraciones clnicamente significativas de hepticas oxidativas las Enzimas. Lamotrigina puede inducir su propio METABOLISMO pero el efecto es modesto e improbables Que tenga clnicas de consecuencias significativas. En estudios efectuados en voluntarias Lamotrigina pas ha afectado las concentraciones plasmticas de etinil - estradiol y lévonorgestrel despus de la administracin de la pldora anticonceptiva. Sin embargo al Igual que con la introduccin de otro tratamiento crnico en pacientes Que reciban anticonceptivos cualquier cambio orales en el PATRN de sangrado menstruelle debe ser reportado. El valproato réduire el metabolismo de Lamotrigina y aumenta cerca de 2 veces su vida médias. Han Reportes de habido de eventos adversos en sistema nervioso central COME mareo ataxie diplopa Visin borrosa y nusea en pacientes Que estaban recibiendo carbamazepina despus de la introduccin de Lamotrigina. Estos eventos generalmente remiten cuando se réduire la dose de carbamazepina. controlados Estudios pas han Mostrado evidencia de que Lamotrigina afecte las concentraciones plasmticas de los frmacos antiepilpticos concomitantes. La evidencia obtenida de estudios in vitro indican Que Lamotrigina pas desplaza un otros medicamentos antiepilpticos de los sitios DE fijacin a las protenas. Los agentes antiepilpticos (COME fenitona carbamazepina fenobarbital y primidona) Que Son inductores de enzimas hepticas Que metabolizan otros frmacos incrementan el metabolismo de Lamotrigina. La farmacocintica del litio despus de la nistration cin de 2 gramos de gluconato de litio dos veces al da por 6 das en 20 individuos sanos no se modifier con la administracin de 100 mg / da de Lamotrigina. Se han Reportes de recibido de disminucin de las concentraciones de Lamotrigina despus de la introduccin de anticonceptivos y Reportes orales de aumento de las concentraciones de Lamotrigina despus de la discontinuacin de los anticonceptivos en mujeres orales Que estaban tomando Lamotrigina. Los mdicos deberán hacer un ma - Nejo clnico apropiado de las mujeres Qué inicien o discontinen los anticonceptivos Orales durante el tratamiento con Lamotrigina. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Lamotrigina es un inhibidor DBIL de la dihidrofolato reductasa y por lo tanto exists la posibilidad de interferencia con el metabolismo del folato en la terapia a largo plazo. Sin embargo en estudios con terapia prolongada Lamotrigina pas indujo cambios significativos en la concentracin de hemoglobina volumen corpusculaire medio concentraciones de folato en suero o glbulos rojos hasta por un ao de tratamiento o en las concentraciones eritrocticas de folato hasta por cinco aos de tratamiento. Precauciones EN RELACIN CON EFECTOS DE CARCINOGNESIS MUTAGNESIS TERATOGNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Carcinognesis: En estudios efectuados a largo plazo en ratas y ratones pas hubo evidencia de carcinognesis. Mutagnesis: Resultados de un amplio rango de evaluaciones de mutagenicidad indican que el uso de Lamotrigina pas représen non riesgo gentico para el hombre. Teratognesis: Los estudios de toxicologa en Animales en etapa reproductiva con Lamotrigina en dosis superiores a las teraputicas en humanos no se observaron efectos teratognicos. Sin embargo debido un Lamotrigina de que es non inhibidor DBIL de la dihidrofolato reductasa exists el riesgo terico de malformaciones fetales en el humano cuando la madre es tratada con inhibidores de esta enzima durante el embarazo. Fertilidad: La administracin de Lamotrigina pas Deterior la fertilidad en los estudios reproductivos en Animales. No hay experiencia del efecto de la Lamotrigina en la fertilidad humana. DOSIS Y VA DE administracin: Monoterapia en epilepsia (tabla 1): A dultos (mayores de 12 aos de edad): La dosis habituelle de mantenimiento es de 100-200 mg / da una vez al da o bien dividida en dos tomas. Algunos pacientes han requerido 500 mg / da para lograr la respuesta deseada. Debido al riesgo de erupcin cutnea pas deben excederse las dosis de inicio ni subsecuente Escalamiento durante el. Algunos pacientes han requerido 700 mg / da de Lamotrigina para lograr la respuesta deseada. En pacientes Que estn recibiendo antiepilpticos donde se desconozca alguna posible interaccin farmacocinti - ca con Lamotrigina debe emplearse el esquema de Escalamiento para Lamotrigina cuando es administrada con valproato. Debido al riesgo de erupcin cutnea pas deben excederse las dosis inicial ni la de Escalamiento subsecuente. Nios (2-12 aos de edad) tabla 3: En pacientes bajo tratamiento con antiepilpticos donde se desconozca cualquier posible interaccin farmacocintica con lamotri - gina debe emplearse el esquema de Escalamiento de dosis recomendado para Lamotrigina con valproato concomitante. Para asegurar Que una dosis teraputica mer mantenida el peso del nio debe ser monitoreado y la dosis revisada de acuerdo a los cambios en el peso. Debido al riesgo de erupcin cutnea pas deben excederse la dosis Iniciales ni de Escalamiento subsecuente. Debe notarse Que con la Presentacin réelle de Lamotrigina de 5 mg no es posible utilizar las dosis recomendadas en nios con un peso menor un 17 kilogramos. Es que probable los pacientes de 2-6 aos de edad requieran una dosis de mantenimiento en el extremo superior del intervalo recomendado. Nios menores de 2 aos de edad: Es insuficiente la informacin en relacin al uso de Lamotrigina en este grupo etario. Recomendaciones Generales de la dose en epilepsia: Cuando los frmacos antiepilpticos concomitantes sean discontinuados para lograr la monoterapia de Lamotrigina u otros medicamentos antiepilticos sean aadidos al tratamiento con Lamotrigina debe considerarse el efecto Que esto pueda tener sobre la farmacocintica de Lamotrigina y la dosis debe ser Ajustada apropiadamente (vase Interacciones medicamentosas y de otro Gnero). Enfermedad bipolaire: Debido al riesgo de erupcin cutnea pas debe excederse la dosis inicial ni de Escalamiento subsecuente (precauciones vase Generales). Lamotrigina is recomendada en pacientes bipolares en riesgo de padecer futuros Episodios depresivos. El siguiente rgimen de tratamiento debe ser seguido para los prevenir Episodios depresivos recurrentes. El rgimen de transicin involucra las dosis de Escalamiento de Lamotrigina a una dosis de mantenimiento (estabilizacin) a lo largo de 6 semanas (vase tabla 4) despus de este tiempo se pueden discontinuar medicamentos psicotrpicos u otros medicamentos antiepilpticos si se justifica clnicamente. Terapia de adicin debe ser considerada para la prevencin de los Episodios manacos ya que la eficacia de Lamotrigina en mana pas ha sido establecida en forma definitiva. Enfermedad bipolaire: Debe usarse la dosis recomendada ya que puede presentarse erupcin cutnea tanto al inicio como en el tratamiento subsecuente. El siguiente rgimen teraputico Debe seguirse para los evitar Episodios depresivos. El rgimen de transicin incluye dosis de Escalamiento y de mantenimiento un 6 semanas (vase tabla 4) momento en que se pueden retirar otros medicamentos psicotrpicos o antiepilpticos si clnicamente se justifica (vase tabla 5). Para los Episodios manacos debe considerarse terapia de adicin ya que la eficacia de Lamotrigina pas ha sido establecida en mana. Non exists experiencia clnica respecto al ajuste de la dosis diaria de Lamotrigina despus de la adicin de otros medicamentos. Sin embargo basados ​​en estudios de Interacciones medicamentosas las siguientes recomendaciones se pueden observar en la tabla 6. Tratamiento de discontinuacin de Lamotrigina en enfermedad bipolaire: En estudios controlados pas hubo aumento en la incidencia y severidad respecto un eventos adversos despus de la terminacin en forma abrupta de la toma de Lamotrigina. Por lo tanto los pacientes pueden terminar su tratamiento con Lamotrigina sin reduccin en la dosis. Nios (menores de 18 aos de edad): La seguridad y eficacia de Lamotrigina en enfermedad bipolaire pas han sido evaluadas en este grupo etario. Por lo tanto no se puede recomendar esquema non de dosificacin. Recomendaciones Generales de dosificacin: Administracin: Las tabletas de LAMICTAL Dispersable de sabor grosella pueden masticarse disolverse en una pequea cantidad de agua (por lo menos para suficiente cubrir toda la tableta) o deglutirse enteras con poco de agua. Cuando la dosis calculada de Lamotrigina (por ejemplo en nios epilepsia solamente o pacientes con dao heptico) ne pueda ser dividida en tabletas mltiples de menor concentracin la dosis un ser administrada equivaldra a la concentracin menor ms cercana en tabletas enteras. Pacientes ancianos (65 aos o ms): No es necesario ajustar la dose de la recomendada. La farmacocintica de Lamotrigina en este grupo de edad pas difiere mucho de las personas menores de 65 aos. Pacientes con dao heptico: Las dosis Iniciales de Escalamiento y de mantenimiento debern ser reducidas 50 en pacientes con dao heptico moderado (grado B) y 75 con dao severo (grado C). Las dosis de Escalamiento y mantenimiento deben ser ajustadas de acuerdo a la respuesta clnica. Pacientes con dao rénale: Se debe tener precaucin en pacientes con dao rénale. En aquellos con dao severo las dosis Iniciales de Lamotrigina deben estar basadas en el rgimen antiepilptico las dosis de mantenimiento reducidas pueden ser Efectivas para los pacientes con disminucin en la funcin rénale (precauciones vase Generales). ms Para detalles acerca de la farmacocintica (vase Propiedades farmacocinticas). Reinstauracin del tratamiento: El mdico deber evaluar la necesidad de Escalamiento a la dosis de mantenimiento al reinstaurar la Lamotrigina en pacientes Que hayan discontinuado este frmaco por cualquier razn pues el riesgo de erupcin cutnea seria is asociado con las altas dosis Iniciales y con exceso en el Escalamiento de las dosis recomendadas de Lamotrigina (precauciones vase Generales). Cuanto maire el intervalo de tiempo desde la dose antérieure tanta ms consideracin debe darse al Escalamiento hasta la dosis de mantenimiento. Cuando el intervalo desde la discontinuacin de la Lamotrigina mairie de la mer médias de cinco VIDAS (vase Farmacocintica) el Escalamiento de la Lamotrigina hasta la dosis de mantenimiento generalmente debe hacerse de acuerdo con el programa apropiado. Se recomienda that the Lamotrigina pas de mer reinstaurada en pacientes Que hayan discontinuado por erupcin cutnea asociada con el tratamiento previo con Lamotrigina a menos que el beneficio potencial claramente mer ms Important que el riesgo. MANIFESTACIONES Y manejo DE LA SOBREDOSIFICACIN O Ingesta ACCIDENTELLE: Se han reportado en pocos casos pacientes Que recibieron Entre 10 y 20 veces la dosis mxima teraputica de Lamotrigina. Las consecuencias clnicas pas fueron Severas los signos y sntomas consistieron en nistagmo ataxie mareo somnolencia cefalea y vmito. En caso de sobredosificacin el paciente debe ser hospitalizado y administrarse tratamiento de apoyo apropiado. Si is indicado debe realizarse lavado gstrico. Caja con 28 tabletas DE 5 25 50 y 100 mg en blister. Caja con 14 tabletas de 50 ans 100 mg en blister. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese un temperatura ambiente un no ms de 30C y en lugar seco. Protjase de la luz. LEYENDAS DE proteccin: Su venta requiere receta mdica. No se deje al alcance de los nios. Literatura mdicos exclusiva para. GLAXOSMITHKLINE MXICO S. A. de C. V. Reg. Nm. 379M95 S. S. A. IV

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Advair Diskus (GSK Marque) Description du produit Advair contient fluticasone et le salmétérol. Fluticasone est un stéroïde. Advair empêche la libération de substances dans le corps qui causent de l'inflammation. Salmétérol est un bronchodilatateur. Il agit en relaxant les muscles dans les voies aériennes pour améliorer la respiration. Advair est utilisé pour prévenir les crises d'asthme. Il est également utilisé pour prévenir les poussées ou une aggravation de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) associée à la bronchite chronique et / ou l'emphysème. Advair peut également être utilisé à d'autres fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament. Ne pas utiliser Advair pour traiter une crise d'asthme qui a déjà commencé. Salmétérol peut augmenter le risque de décès lié à l'asthme. Utilisez uniquement la dose prescrite de Advair, et ne pas l'utiliser pour plus longtemps que votre médecin vous recommande. Suivez toutes les instructions du patient pour une utilisation sûre. Discutez avec votre médecin de vos risques et les avantages de l'utilisation de ce médicament individuels. Avant d'utiliser Advair, dites à votre médecin si vous avez un aliment ou une allergie médicamenteuse, les maladies cardiaques, l'hypertension artérielle, un trouble épileptique, une infection, un système immunitaire affaibli, le diabète, le glaucome, la tuberculose, l'ostéoporose, un trouble de la thyroïde, ou d'une maladie du foie . Consulter un médecin si vous pensez que l'un de vos médicaments contre l'asthme ne fonctionnent pas aussi bien que d'habitude. Un besoin accru de médicaments pourrait être un signe précoce d'une crise d'asthme grave. Si vous utilisez un débitmètre de pointe à la maison, appelez votre médecin si vos chiffres sont inférieurs à la normale. Avant d'utiliser Advair: Ne pas utiliser Advair si vous êtes allergique à la fluticasone (Flonase, Flovent), le salmétérol (Serevent), ou de protéines de lait, ou si vous avez une crise d'asthme ou de symptômes de la BPCO sévère. Pour vous assurer que vous pouvez utiliser en toute sécurité Advair, dites à votre médecin si vous avez un de ces autres conditions: une maladie d'origine alimentaire ou une allergie coeur de la drogue ou de haute épilepsie de la pression artérielle ou d'autres troubles épileptiques tout type d'infection d'un faible immunitaire diabète système glaucome tuberculose ostéoporose une trouble de la thyroïde ou d'une maladie du foie. FDA grossesse catégorie C. On ne sait pas si Advair est nocif à un bébé à naître. Dites à votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez de devenir enceinte pendant l'utilisation de ce médicament. On ne sait pas si fluticasone et le salmétérol passe dans le lait maternel ou si elle pourrait nuire au bébé. Ne pas utiliser Advair sans indiquer à votre médecin si vous êtes un bébé allaitement. Advair peut affecter la croissance chez les enfants. Discutez avec votre médecin si vous pensez que votre enfant ne se développe pas à un rythme normal tout en utilisant ce médicament. Ne donnez pas ce médicament à un enfant âgé de moins de 4 ans. L'utilisation à long terme de stéroïdes peut conduire à la perte osseuse (ostéoporose), surtout si vous fumez, si vous ne faites pas d'exercice, si vous ne recevez pas suffisamment de vitamine D ou de calcium dans votre alimentation, ou si vous avez des antécédents familiaux d'ostéoporose. Comment dois-je utiliser Advair Utilisez Advair exactement comme il a été prescrit pour vous. Ne pas utiliser Advair en plus grandes quantités, ou l'utiliser pour plus longtemps que recommandé par votre médecin. Suivez toutes les instructions du patient pour une utilisation sûre. Advair est livré avec des instructions du patient pour une utilisation sûre et efficace, et le mode d'amorçage du dispositif d'inhalation si nécessaire. Suivez ces instructions attentivement. Salmétérol peut augmenter le risque de décès lié à l'asthme. Discutez avec votre médecin de vos risques et les avantages de l'utilisation de ce médicament individuels. Ne pas utiliser Advair pour traiter une crise d'asthme qui a déjà commencé. Il ne fonctionne pas assez vite. Utilisez uniquement un médicament par inhalation à action rapide. Advair Diskus est une forme de fluticasone et le salmétérol poudre qui vient avec un dispositif spécial d'inhalateur pré-chargé avec des blisters contenant des doses mesurées de la médecine. Le dispositif ouvre et charge une ampoule à chaque fois que vous utilisez l'inhalateur. Ce dispositif ne doit pas être utilisé avec une pièce d'écartement. Pour réduire le risque de développer une infection à levures dans la bouche, rincer la bouche avec de l'eau après avoir utilisé ce médicament. Si vous utilisez également un médicament stéroïde, ne pas cesser d'utiliser le stéroïde soudainement ou vous pouvez avoir des symptômes de sevrage désagréables. Discutez avec votre médecin sur l'utilisation de moins en moins du stéroïde avant d'arrêter complètement. Effectuer une carte d'identité ou de porter un ID d'alerte médicale pour faire savoir aux autres que vous pourriez avoir besoin d'un stéroïde oral en cas d'urgence. Consulter un médecin si vous pensez que l'un de vos médicaments contre l'asthme ne fonctionnent pas aussi bien que d'habitude. Un besoin accru de médicaments pourrait être un signe précoce d'une crise d'asthme grave. Si vous utilisez un débitmètre de pointe à la maison, appelez votre médecin si vos chiffres sont inférieurs à la normale. Utilisez tous vos médicaments tel que prescrit par votre médecin. Discutez avec votre médecin si vos médicaments ne semblent pas fonctionner aussi bien dans le traitement ou la prévention des attaques. Ne changez pas vos doses ou calendrier de médicaments sans l'avis de votre médecin. Stocker Advair à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur. Gardez la cartouche Advair HFA loin de la chaleur élevée, comme une flamme nue ou dans une voiture sur une journée chaude. La cartouche peut exploser si elle devient trop chaude. Qu'arrive-t-il si je manque une dose Utilisez la dose oubliée dès que vous vous souvenez. Sautez la dose omise si elle est presque temps pour votre prochaine dose. Ne pas utiliser de médicaments supplémentaires pour compenser la dose oubliée. Qu'arrive-t-il si je surdose Obtenir des soins médicaux d'urgence ou appelez la ligne d'aide de poison. Les symptômes du surdosage peuvent inclure l'angine de poitrine ou une douleur thoracique, battements de coeur rapides ou irréguliers, des convulsions, des tremblements, une faiblesse, des maux de tête, des nausées et des vomissements. Que dois-je éviter Ne pas utiliser une seconde forme de salmétérol (comme Serevent) ou utiliser un bronchodilatateur inhalé similaire tel que le formotérol (Foradil) sauf si votre médecin vous a dit. Advair peut abaisser les cellules sanguines qui aident votre organisme à combattre les infections. Évitez d'être près des personnes qui sont malades ou ont des infections. Appelez votre médecin pour un traitement préventif si vous êtes exposé à la varicelle ou la rougeole. Ces conditions peuvent être graves, voire mortelles chez les personnes qui utilisent les médicaments stéroïdes. effets secondaires de Advair: Obtenez de l'aide médicale d'urgence si vous avez un de ces signes d'une réaction allergique à Advair: ruches difficulté à respirer gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez un de ces effets secondaires graves: bronchospasme (respiration sifflante, oppression thoracique, difficulté à respirer) battements rapides ou irréguliers coeur, sentiment d'agitation, la fièvre des tremblements, des frissons, une douleur lancinante dans la poitrine, toux avec mucus jaune ou vert floue vision, douleur oculaire, ou halos autour des lumières taches blanches ou des plaies dans la bouche ou sur vos lèvres ou l'aggravation des symptômes d'asthme. effets Advair secondaires moins graves incluent: maux de tête, des nausées des étourdissements, des vomissements, la diarrhée bouche sèche, le nez, la gorge ou le nez bouché, la douleur des sinus, toux, maux de gorge ou un enrouement ou une voix approfondie. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez également signaler des effets secondaires à la FDA. Qu'est-ce que d'autres médicaments affectera Advair Avant d'utiliser Advair, dites à votre médecin tous les autres médicaments que vous utilisez, notamment: amiodarone (Cordarone) un diurétique ou VIH médicaments tels que l'atazanavir (Reyataz), le ritonavir (Norvir), indinavir (Crixivan), nelfinavir ( Viracept), ou le saquinavir (Invirase) un inhibiteur de la MAO comme isocarboxazid (Marplan), tranylcypromine (Parnate), phenelzine (Nardil), rasagiline (Azilect), ou la sélégiline (Eldepryl, Emsam) un antidépresseur comme l'amitriptyline (Elavil, Vanatrip, Limbitrol), désipramine (Norpramin), la fluoxétine (Prozac), la néfazodone, ou imipramine (Tofranil) des antibiotiques tels que la clarithromycine (Biaxin) ou télithromycine (Ketek) des médicaments antifongiques tels que le kétoconazole (Nizoral) ou itraconazole (Sporanox) ou un bêta-bloquant tels que l'aténolol (Tenormin), le carvédilol (Coreg), le métoprolol (Lopressor, Toprol) et d'autres. Cette liste est incomplète et il peut y avoir d'autres médicaments qui peuvent interagir avec Advair. Dites à votre médecin de tous les médicaments sur ordonnance et médicaments en vente libre que vous utilisez. Cela comprend les vitamines, les minéraux, les produits à base de plantes, et les médicaments prescrits par d'autres médecins. Ne pas commencer à utiliser un nouveau médicament sans en parler à votre médecin.

Somac 8

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SOMAC Control 20 mg comprimés gastro-résistants SOMAC Control contient le pantoprazole de substance active, qui bloque la pompe qui produit de l'acide de l'estomac. Par conséquent, il réduit la quantité d'acide dans l'estomac. SOMAC Control est utilisé pour le traitement à court terme des symptômes de reflux (par exemple des brûlures d'estomac, la régurgitation acide) chez les adultes. Reflux est le reflux d'acide de l'estomac dans l'œsophage (foodpipe), qui peut devenir enflammée et douloureuse. Cela peut vous causer des symptômes comme une sensation de brûlure douloureuse dans la poitrine se levant à la gorge (brûlures d'estomac) et un goût amer dans la bouche (régurgitation acide). Vous pouvez rencontrer le soulagement de vos symptômes de reflux et brûlures d'estomac acide après un jour de traitement avec SOMAC Control, mais ce médicament est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Il peut être nécessaire de prendre les comprimés pendant 2-3 jours consécutifs pour soulager les symptômes. Ne pas prendre SOMAC Control: si vous êtes allergique (hypersensible) au pantoprazole, au soja ou à l'un des autres composants de SOMAC Control (de insection énuméré 6 Que contient SOMAC Control). si vous prenez un médicament contenant de l'atazanavir (pour le traitement de l'infection à VIH) si vous avez moins de 18 ans si vous êtes enceinte ou qui allaite. Faites attention avec SOMAC contrôle Parlez-en à votre médecin si: vous avez été traité pour des brûlures d'estomac ou de l'indigestion en continu pendant 4 semaines ou plus, vous êtes plus de 55 ans et en prenant le traitement de l'indigestion non-prescription sur une base quotidienne, vous êtes âgé de plus de 55 ans avec des symptômes nouveaux ou récemment changé vous avez déjà eu un ulcère ou de l'estomac chirurgie gastrique vous avez des problèmes de foie ou la jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) vous voyez régulièrement votre médecin pour des plaintes ou des maladies graves que vous êtes en raison d'avoir une endoscopie ou d'un test respiratoire appelé un test C-urée. Prévenez immédiatement votre médecin. avant ou après la prise de ce médicament, si vous remarquez l'un des symptômes suivants, qui pourraient être un signe d'un autre, plus grave, de la maladie: une perte de poids non intentionnelle (non liée à un régime ou un programme d'exercice) des vomissements, en particulier en cas de récidive vomissements de sang, cela peut sembler marc de café sombres dans votre vomi vous remarquez du sang dans vos selles qui peuvent être noires ou goudronneuses en apparence la difficulté à avaler ou des douleurs lors de la déglutition vous regardez pâle et sentez faible (anémie) douleur thoracique grave douleur gastrique et / ou diarrhée persistante, parce SOMAC Control a été associée à une légère augmentation de la diarrhée infectieuse. Votre médecin peut décider que vous avez besoin des tests. Si vous êtes en raison d'avoir un test sanguin, dites à votre médecin que vous prenez ce médicament. Vous pouvez rencontrer le soulagement de vos symptômes de reflux et brûlures d'estomac acide après un jour de traitement avec SOMAC Control, mais ce médicament est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Vous ne devriez pas le prendre comme une mesure préventive. Si vous souffrez de symptômes de brûlures d'estomac ou indigestion répétitifs pendant un certain temps, rappelez-vous de consulter votre médecin régulièrement. Utilisation d'autres médicaments SOMAC Control peut arrêter certains autres médicaments de fonctionner correctement. Dites yourdoctor ou votre pharmacien si vous utilisez anymedicines contenant une des substances actives suivantes: kétoconazole (utilisé pour les infections fongiques). warfarine et phenprocoumone (utilisé pour fluidifier le sang et prévenir les caillots). Vous devrez peut-être encore des tests sanguins atazanavir (utilisé pour traiter l'infection à VIH). Vous ne devez pas utiliser SOMAC Control si vous prenez l'atazanavir. Ne pas prendre SOMAC Control avec d'autres médicaments qui limitent la quantité d'acide produit dans l'estomac, tels qu'un autre inhibiteur de la pompe à protons (oméprazole, lansoprazole ou rabéprazole) ou un antagoniste de H2 (par exemple la ranitidine, famotidine). Cependant, vous pouvez prendre SOMAC Control avec des antiacides (par exemple magaldrate, acide alginique, le bicarbonate de sodium, l'hydroxyde d'aluminium, le carbonate de magnésium, ou des combinaisons de ceux-ci), si nécessaire. S'il vous plaît dites à votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Ce alsoincludes remèdes à base de plantes ou homéopathiques. Utilisation de SOMAC Control avec de la nourriture et des boissons Les comprimés doivent être avalés entiers avec un liquide avant un repas. Grossesse et allaitement Ne prenez pas SOMAC Control si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou allaitez. Demandez à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament. Conduite de véhicules et utilisation de machines Si vous ressentez des effets secondaires comme des étourdissements ou troubles de la vision, vous ne devriez pas conduire ou utiliser des machines. Informations importantes concernant certains composants de SOMAC Contrôle SOMAC contient la lécithine de soja. Si vous êtes allergique à l'arachide ou au soja, ne pas utiliser ce médicament. Toujours prendre SOMAC Control exactement comme décrit dans cette notice. Vous devriez vérifier avec votre orpharmacist de médecin si vous n'êtes pas sûr. Prendre un comprimé par jour. Ne pas dépasser cette dose recommandée de 20 mg de pantoprazole par jour. Vous devez prendre ce médicament pendant au moins 2-3 jours consécutifs. Arrêtez de prendre SOMAC Control lorsque vous êtes complètement sans symptôme. Vous pouvez rencontrer le soulagement de vos symptômes de reflux et brûlures d'estomac acide après un jour de traitement avec SOMAC Control, mais ce médicament est pas destiné à apporter un soulagement immédiat. Si vous avez pas de soulagement des symptômes après avoir pris ce médicament pendant 2 semaines en continu, consultez votre médecin. Ne pas prendre des comprimés SOMAC Control pour plus de 4 semaines sans consulter votre médecin. Prenez le comprimé avant le repas, à la même heure chaque jour. Vous devez avaler le comprimé entier avec un peu d'eau. Ne pas mâcher ou casser le comprimé. Les enfants et les adolescents SOMAC Control ne doit pas être utilisé par les enfants et les jeunes de moins de 18 ans. Si vous prenez plus de contrôle SOMAC que vous devez informer votre médecin ou pharmacien. Si possible, prenez votre médicament et cette notice avec vous. Il n'y a aucun symptôme connu de surdosage. Si vous oubliez de prendre SOMAC Control Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose oubliée. Prenez votre prochaine dose normale, le lendemain, à l'heure habituelle. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce produit, demandez à votre médecin ou votre pharmacien. Comme tous les médicaments, SOMAC Control peut provoquer des effets secondaires, mais pas chez tout le monde. Prévenez immédiatement votre médecin ou communiquez avec le service des urgences de l'hôpital le plus proche, si vous obtenez l'un des effets indésirables graves suivants. Cessez de prendre ce médicament tout de suite, mais prenez cette notice et / ou les comprimés avec vous. Des réactions allergiques graves (rare). Des réactions d'hypersensibilité, ce qu'on appelle des réactions anaphylactiques, choc anaphylactique et angioedème. Les symptômes typiques sont: gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue et / ou de la gorge, ce qui peut entraîner des difficultés à avaler ou à respirer, de l'urticaire (urticaire), des étourdissements graves avec rythme cardiaque très rapide et une forte transpiration. Des réactions cutanées graves (fréquence non connue). éruption cutanée avec enflure, des cloques ou desquamation de la peau, la perte de la peau et des saignements autour des yeux, du nez, de la bouche ou des organes génitaux et de la détérioration rapide de votre santé en général, ou une éruption cutanée lorsqu'ils sont exposés au soleil. Autres réactions graves (fréquence non connue): jaunissement de la peau et les yeux (en raison de graves dommages au foie), ou des problèmes rénaux tels que la miction douloureuse et réduire la douleur avec la fièvre dos. Les effets secondaires peuvent survenir à certaines fréquences, qui sont définies comme suit: très fréquent: touche plus de 1 utilisateur sur 10 fréquent: affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100 peu fréquent: affecte 1 à 10 utilisateurs sur 1000 rare: affecte 1 à 10 utilisateurs 10.000 très rare: affecte moins de 1 utilisateur sur 10 000 fréquence indéterminée: ne peut pas être estimée à partir des données disponibles. Effets indésirables peu fréquents. maux de tête étourdissements diarrhée sensation de malaise, vomissements ballonnements et flatulences (gaz) constipation bouche sèche bellyache et l'inconfort éruption cutanée ou de l'urticaire démangeaisons sentiment troubles du sommeil faibles, épuisés ou de malaise général augmentation des enzymes hépatiques dans un test sanguin. Les effets secondaires rares. des troubles de la vision tels que la douleur floue de vision dans les articulations musculaires changements de poids des douleurs soulevées gonflement de la température du corps des extrémités des réactions allergiques dépression bilirubine et de lipides dans le sang a augmenté les niveaux (vu dans les analyses de sang). Effets indésirables très rares. la réduction de la désorientation du nombre de plaquettes sanguines, ce qui peut causer un saignement ou une ecchymose plus de la réduction normale du nombre de globules blancs, ce qui peut conduire à des infections plus fréquentes. Fréquence non connue: hallucination, confusion (en particulier chez les patients ayant des antécédents de ces symptômes) a diminué le niveau de sodium dans le sang. Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, s'il vous plaît dites à votre médecin ou votre pharmacien. Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Ne pas utiliser SOMAC Control après la date d'expiration, qui isstated sur la boîte et la plaquette thermoformée. La date d'expiration fait référence au dernier jour de ce mois. Conserver dans l'emballage d'origine afin de protéger de l'humidité. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés. Ces mesures aideront à protéger l'environnement.

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Zerit Utilisations Ce médicament est utilisé avec d'autres médicaments anti-VIH pour aider à contrôler l'infection à VIH. Il contribue à diminuer la quantité de VIH dans votre corps afin que votre système immunitaire peut mieux fonctionner. Cela réduit vos chances d'obtenir des complications du VIH (tels que les nouvelles infections, le cancer) et améliore votre qualité de vie. Stavudine appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la transcriptase inverse nucléosidiques (INTI). Stavudine ne guérit pas l'infection à VIH. Pour diminuer le risque de propagation de la maladie VIH à d'autres, faire tout ce qui suit: (1) continuer à prendre tous les médicaments contre le VIH exactement comme prescrit par votre médecin, (2) toujours utiliser une méthode de barrière efficace (latex ou en polyuréthane préservatifs / barrages dentaires ) au cours de toute activité sexuelle, et (3) ne pas partager des objets personnels (comme les aiguilles / seringues, brosses à dents et rasoirs.) qui peuvent avoir contacté le sang ou d'autres fluides corporels. Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour plus de détails. AUTRES UTILISATIONS: Cette section contient des utilisations de ce médicament qui ne sont pas répertoriés dans l'étiquetage agréé pour la drogue mais que mai être prescrit par votre professionnel de la santé. Utilisez ce médicament pour un état qui est indiquée dans cette section que si elle a été prescrit par votre professionnel des soins de santé. Ce médicament peut également être utilisé en combinaison avec d'autres médicaments anti-VIH pour réduire le risque de contracter l'infection à VIH après un contact avec le virus. Consultez votre docteur pour plus de détails. Comment utiliser Zerit Lire le guide et l'information des patients fournie par votre pharmacien avant de commencer à utiliser la stavudine médicaments et chaque fois que vous obtenez une recharge. Si vous avez des questions, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Prenez ce médicament par voie orale avec ou sans nourriture, généralement toutes les 12 heures ou comme dirigé par votre médecin. Le dosage est basé sur votre poids. l'état de santé et la réponse au traitement. Ce médicament fonctionne mieux lorsque la quantité de médicament dans votre corps est maintenue à un niveau constant. Par conséquent, prenez ce médicament à intervalles réguliers. Pour vous aider à mémoriser, le prendre à la même heure chaque jour. Il est très important de continuer à prendre ce médicament (et d'autres médicaments anti-VIH) exactement comme prescrit par votre médecin. Ne sautez pas de doses. Remplissez vos médicaments avant de vous lancer. Ne pas prendre plus ou moins de ce médicament que prescrit ou arrêter de le prendre (ou d'autres médicaments contre le VIH), même pour un court laps de temps, à moins que cela ne soit par votre médecin. Sauter ou de changer votre dose sans l'approbation de votre médecin peut provoquer la quantité de virus pour augmenter, rendre l'infection plus difficile à traiter (résistant), ou aggraver les effets secondaires. Side Effects Voir aussi l'article d'alerte. Maux de tête ou la diarrhée peuvent se produire. Si l'un de ces effets persistent ou empirent, informez votre médecin ou pharmacien rapidement. Rappelez-vous que votre médecin a prescrit ce médicament parce qu'il ou elle a jugé que l'avantage à vous est plus grand que le risque d'effets secondaires. Beaucoup de personnes utilisant ce médicament ne présentent pas d'effets secondaires graves. Certaines personnes peuvent ressentir une aggravation d'une affection médicale antérieure (comme une ancienne infection) que leur système immunitaire améliorer ou développer de nouvelles conditions parce que leurs systèmes immunitaires sont devenus hyperactive. Cette réaction peut se produire à tout moment (peu de temps après le début du traitement du VIH ou plusieurs mois plus tard). Dites à votre médecin si vous avez des effets secondaires graves, y compris: la perte de poids inexpliquée. persistantes douleurs musculaires / faiblesse. douleur articulaire. engourdissement / picotements dans les mains / pieds / bras / jambes, fatigue intense, des changements de vision, des maux de tête graves / persistants. signes d'infection (tels que la fièvre, des frissons, des difficultés à respirer. toux. non-guérison des plaies de la peau), les signes d'une hyperactivité de la thyroïde (tels que l'irritabilité, la nervosité, l'intolérance à la chaleur, battant / rapide / rythme cardiaque irrégulier. yeux exorbités. croissance inhabituelle dans le cou / thyroïde connu comme un goitre), signes d'un problème de nerf certain connu comme le syndrome de Guillain - Barre (comme la difficulté à respirer / déglutition / déplacer vos yeux. tombantes visage, paralysie, troubles de l'élocution). Ce médicament peut causer de graves problèmes de nerf dans les mains / pieds / jambes (neuropathie périphérique). Les symptômes peuvent inclure un engourdissement / picotements / douleur, une faiblesse musculaire ou une diminution du contrôle musculaire. Si vous rencontrez un de ces symptômes, contactez immédiatement votre médecin afin que vous puissiez être étroitement surveillés. Votre médecin peut décider de réduire ou d'arrêter votre dose de stavudine. Les changements dans la graisse du corps (comme l'augmentation de la graisse dans les zones de retour et de l'estomac supérieur, une diminution de la graisse dans les bras et les jambes) peut se produire pendant que vous prenez des médicaments VIH. Les effets de cause à long terme de ces changements ne sont pas connus. Discutez des risques et avantages de la thérapie avec votre médecin, ainsi que le rôle éventuel de l'exercice pour réduire cet effet secondaire. Une réaction allergique très sérieuse à ce médicament est rare. Cependant, consulter immédiatement un médecin si vous remarquez des symptômes d'une réaction allergique grave, y compris: éruptions cutanées, des démangeaisons / gonflement (en particulier du visage / langue / gorge), des étourdissements graves, difficultés respiratoires. Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires possibles. Si vous remarquez d'autres effets non énumérés ci-dessus, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088 ou au www. fda. gov/medwatch. Au Canada - Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à Santé Canada au 1-866-234-2345. Précautions Avant de prendre la stavudine, parlez à votre médecin ou pharmacien si vous êtes allergique à ce produit ou si vous avez d'autres allergies. Ce produit peut contenir des ingrédients inactifs qui peuvent provoquer des réactions allergiques ou d'autres problèmes. Consultez votre pharmacien pour plus de détails. Avant d'utiliser ce médicament, parlez à votre médecin ou votre pharmacien antécédents médicaux, en particulier de: pancréatite, des problèmes rénaux, troubles hépatiques (telles que l'hépatite, la cirrhose), des problèmes nerveux (telles que la neuropathie périphérique), la consommation d'alcool, les problèmes de la vésicule biliaire (tels que calculs biliaires). Évitez les boissons alcoolisées, car ils peuvent augmenter votre risque de problèmes et / ou pancréatite foie. Avant de chirurgie, parlez à votre médecin ou dentiste au sujet de tous les produits que vous utilisez (y compris les médicaments sur ordonnance, médicaments en vente libre et des produits à base de plantes). La fonction rénale diminue à mesure que vous vieillissez. Ce médicament est éliminé par les reins. Par conséquent, la prudence est recommandée lors de l'utilisation de ce médicament chez les personnes âgées parce qu'ils peuvent être plus sensibles aux effets de la drogue, en particulier le risque accru de problèmes de nerf. Pendant la grossesse, ce médicament doit être utilisé qu'en cas de nécessité. Cependant, il est maintenant normal de prescrire des médicaments contre le VIH pour les femmes enceintes vivant avec le VIH. Ceci a été montré pour réduire le risque de donner du VIH au bébé. Stavudine peut faire partie de ce traitement. Discutez des risques et des avantages avec votre médecin. On ne sait pas si ce médicament passe dans le lait maternel. Parce que le lait maternel peut transmettre le VIH, ne pas allaiter. Interactions Voir aussi l'article d'alerte. Les interactions médicamenteuses peuvent changer la façon dont vos médicaments ou en augmenter le risque d'effets secondaires graves. Ce document ne contient pas toutes les interactions médicamenteuses possibles. Conservez une liste de tous les produits que vous utilisez (y compris la prescription / médicaments en vente libre et des produits à base de plantes) et de le partager avec votre médecin et votre pharmacien. Ne pas démarrer, arrêter ou modifier la posologie de tout médicament sans l'approbation de votre médecin. Certains produits qui peuvent interagir avec ce médicament comprennent: la doxorubicine, la zidovudine, les médicaments qui peuvent causer des problèmes nerveux (tels que l'isoniazide, la vincristine, la didanosine). Si un surdosage est suspecté, contactez un centre anti-poison ou une salle d'urgence. Les résidents américains peuvent appeler leur centre de contrôle de poison local au 1-800-222-1222. les résidents du Canada peuvent appeler un centre antipoison provincial. Notes Ne partagez pas ce médicament avec d'autres. Les tests de laboratoire et / ou médicaux (tels que les tests rénaux, des tests hépatiques, la charge virale, le nombre de cellules T) doivent être effectuées périodiquement pour suivre vos progrès ou vérifier les effets secondaires. Consultez votre docteur pour plus de détails. Conservez tous les rendez-vous médicaux et de laboratoire. Dose oubliée Si vous manquez une dose, prenez-la dès que vous vous souvenez. Si elle est presque l'heure de la dose suivante, sautez la dose omise et reprenez votre programme de dosage habituel. Ne pas doubler la dose pour se rattraper. Stockage Stocker à température ambiante à l'abri de la lumière et de l'humidité. Ne pas stocker dans la salle de bains. Conservez tous les médicaments loin des enfants et des animaux domestiques. Ne pas les médicaments dans les toilettes ou les verser dans un drain, sauf indication contraire de le faire. Jeter ce produit quand il est arrivé à expiration ou ne sont plus nécessaires. Consultez votre pharmacien ou entreprise d'élimination des déchets. Informations révisées pour la dernière Octobre 2015. Copyright (c) 2015 First Databank, Inc. Images Zerit 15 MG CAPSULE Agrandir l'image lumière de couleur forme jaune empreinte oblongue BMS 1964, 15 ZERIT 20 MG CAPSULE Agrandir l'image couleur de la lumière forme brune empreinte oblongue BMS 1965, 20 ZERIT 30 MG CAPSULE Voir couleur de la lumière Agrandir l'image forme d'orange empreinte oblongue BMS 1966 30 ZERIT 40 MG CAPSULE Agrandir couleur de l'image forme orange foncé empreinte oblongue BMS 1967, 40 ZERIT 15 MG CAPSULE identification couleur de la lumière forme jaune empreinte oblongue BMS 1964, 15 Ce médicament est un jaune, capsule oblongue lumière imprimée avec. ZERIT 20 MG CAPSULE identification couleur de la lumière forme brune empreinte oblongue BMS 1965, 20 Ce médicament est un brun clair, capsule oblongue imprimé avec. ZERIT 30 MG CAPSULE identification couleur de la lumière forme d'orange empreinte oblongue BMS 1966 30 Ce médicament est une lumière orange, capsule oblongue imprimé avec. ZERIT 40 MG couleur CAPSULE d'identification sombre forme d'orange empreinte oblongue BMS 1967, 40 Ce médicament est un orange foncé, capsule oblongue imprimé avec.

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